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ELISA大神揭曉標準品溢值的真面目

點擊次數(shù):409 發(fā)布時間:2019/4/15 10:39:01
  新的開始是成功的繼續(xù)與創(chuàng)新,只有將每一天當成新的開始,只有將昨天作為新的起點,時刻做好起跑的準備,才能跑的更快更遠。猶如遠慕ELISA試劑盒不斷創(chuàng)新不斷進步,的產品,的服務,為您科研添色彩!

  ELISA試劑盒實驗步驟繁瑣,操作者們所犯的問題也各有不同,F(xiàn)我公司技術就對造成ELISA試劑盒標準品溢值的原因解析:

① 樣品/標準品不正確稀釋。

② 孵育時間/溫度不正確。

③ 在孵育時為蓋上酶聯(lián)板覆蓋物:在孵育時需蓋上酶聯(lián)板覆蓋物,以防止液體蒸發(fā)或孵育期間的污染。每個試劑盒內均有足夠數(shù)量的酶聯(lián)板覆蓋物。

④ 檢測波長不正確:要保證分光光度劑的檢測波長是正確的。

⑤ TMB底物的顯色時間過長:請監(jiān)控顯色時間。說明書中所示的顯色時間可能因為溫度和其它檢測條件的不同而稍有變化。

⑥ 樣品不適合此檢測:在說明書中會列出每種產品的適用標本范圍,超出范圍的標本可能不適于此試劑盒或者檢測條件需要摸索。

⑦ 樣品/標準品污染:樣品或標準品的污染可能會導致檢測結果“溢值”。
⑧ 偶合試劑不正確稀釋:要嚴格按照說明書來稀釋偶合試劑,濃度過高會造成OD的“溢值”HRP偶合試劑的不正確稀釋
⑨ 所用稀釋液不對:只能使用相應試劑盒內的稀釋液稀釋樣品和標準品。

  找到問題原因后,解決問題就容易的多了。各位朋友們也是一樣,在檢測的時候一定要認真仔細,并嚴格按照要求來操作。實驗前,對ELISA試劑盒說明書仔細的閱讀。如果您還有什么疑問,可咨詢我公司業(yè)務員,我們會給您帶來不一樣的結果。

  我公司一直致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供yi流的科研試劑和完善的技術服務,滿足生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學等生物科技實驗需求。的產品和完善的服務使上海遠慕生物在行業(yè)內獲得了良好的口碑,并且發(fā)展成為國內生物試劑和消耗品的知名企業(yè)。

原創(chuàng)作者:上海遠慕生物科技有限公司

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