企業(yè)檔案
- 會(huì)員類(lèi)型:免費(fèi)會(huì)員
- 工商認(rèn)證: 【已認(rèn)證】
- 最后認(rèn)證時(shí)間:
- 法人:
- 注冊(cè)號(hào):
- 企業(yè)類(lèi)型:代理商
- 注冊(cè)資金:人民幣50萬(wàn)
ELISA試劑盒
- 小鼠ELISA試劑盒
- 大鼠ELISA試劑盒
- 人ELISA試劑盒
- 兔ELISA試劑盒
- 馬ELISA試劑盒
- 豚鼠ELISA試劑盒
- 豬ELISA試劑盒
- 犬ELISA試劑盒
- 牛ELISA試劑盒
- 羊ELISA試劑盒
- 雞ELISA試劑盒
- 鴨ELISA試劑盒
- 蛇ELISA試劑盒
- 猴ELISA試劑盒
- 植物ELISA試劑盒
- 駱駝ELISA試劑盒
- 魚(yú)ELISA試劑盒
- 其他ELISA試劑盒
- 檢測(cè)試劑盒
- 其他系列提取試劑盒
- 質(zhì)粒提取試劑盒
培養(yǎng)基
抗體
動(dòng)物血清血漿
- 大鼠血清
- 小鼠血清
- 人血清
- 馬血清
- 驢血清
- 羊血清
- 胎牛血清
- 新生牛血清
- 豬血清
- 狗血清
- 雞紅細(xì)胞
- 兔紅細(xì)胞
- 綿羊紅細(xì)胞
- 巴比西鼠血清
- 其他動(dòng)物血清
- 其他動(dòng)物紅細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品
- 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
- 中檢所標(biāo)準(zhǔn)品
- 中檢所對(duì)照品
- 中藥標(biāo)準(zhǔn)品
- 進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品
- 標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品
生化試劑
緩沖液
溶液
染色液
實(shí)驗(yàn)耗材
聯(lián)系我們
聯(lián)系人:王宇豪
熱門(mén)標(biāo)簽
友情鏈接
- 燒烤配送
- 絕緣耐壓
- 深圳市賽德力檢測(cè)設(shè)備有限公司
- 通用分析儀器
- ,石油儀器
- 測(cè)速電機(jī)
- 伺服電機(jī)驅(qū)動(dòng)器
- 磁盤(pán)陣列柜
- 餾程蒸餾
- 美國(guó)FLUKE工業(yè)測(cè)試儀器
- 在線濁度儀
- ELISA免費(fèi)代測(cè)
- 測(cè)硫儀
- 水泥試驗(yàn)儀器
- 開(kāi)展各類(lèi)檢測(cè)業(yè)務(wù)各類(lèi)檢測(cè)設(shè)備的
- 徠卡顯微鏡
- 技術(shù)轉(zhuǎn)讓
- 調(diào)節(jié)閥
- PLC可編程控制器
- 公司成立以來(lái)一直專(zhuān)注于世界品牌望遠(yuǎn)鏡
技術(shù)文章
無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液 使用說(shuō)明書(shū)
點(diǎn)擊次數(shù):915 發(fā)布時(shí)間:2019/2/11 14:10:44
無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液,通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株。特別配方具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力。不含動(dòng)物來(lái)源性蛋白,能減少各類(lèi)病毒、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細(xì)胞安全。既適用于一般培養(yǎng)細(xì)胞的凍存,也適用于無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞的凍存。
無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色
1.高安全性,完全使用醫(yī)藥品等級(jí)原料進(jìn)行生產(chǎn),不含動(dòng)物成分,病毒、霉菌和支原體等污染可能性低,各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。
2.細(xì)胞存活率高,無(wú)批次差異。
3.完全凍存液配方,可直接使用,方便簡(jiǎn)捷,可直接存放于-80℃冰箱凍存,無(wú)需經(jīng)過(guò)費(fèi)時(shí)的程序降溫過(guò)程(省時(shí)、省力、省錢(qián))。
無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液凍存液成分
無(wú)血清細(xì)胞,無(wú)血清干細(xì)胞及MSC凍存液
保存條件
儲(chǔ)存于4℃以下。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,為期3年。3個(gè)月以上沒(méi)有使用凍存液計(jì)劃時(shí),盡可能冷凍保存。為避免重復(fù)凍融過(guò)程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低,推薦將100 ml產(chǎn)品分裝小瓶后,再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。
無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液使用方法
細(xì)胞冷凍保存方法
選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。
1.按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。
2.按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。
(參考:5×105至5×106 cells/ml)。
3.取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量,置于離心管中,離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件:1,000~2,000 rpm,4℃,3~5 min)。移去離心管中的上清液。
4.加入適量的無(wú)血清型細(xì)胞凍存液于離心管中,使細(xì)胞濃度為5×105至5×106 cells/ml。緩慢地混合均勻,制成細(xì)胞混合液。
5.將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。
6.直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱,長(zhǎng)期冷凍保存。
7.若研究者需要液氮保存時(shí),可將完全凍結(jié)的凍存管(放入-80℃冰箱后至少一晝夜)移至-196℃液氮罐。
凍存細(xì)胞復(fù)蘇方法
1.從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管,立即放入37℃振動(dòng)水浴槽中快速解凍。
2.待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后,立即加入1 ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合,再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9 ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中,混合均勻。
3.離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件:1,000~2,000 rpm,4℃,3~5 min),移去上清液。
4.清洗細(xì)胞,充分洗凈殘留凍存液。
5.加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后,將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。
6.鏡檢后,研究者可根據(jù)各自方法和需要來(lái)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。
復(fù)蘇細(xì)胞存活率
● 用處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。
● 控制好胰酶的消化時(shí)間,切記消化過(guò)度,會(huì)影響細(xì)胞復(fù)蘇效果。
● 重懸細(xì)胞的過(guò)程中,請(qǐng)務(wù)必要輕柔,以免損傷細(xì)胞,但同時(shí)也一定要充分重懸,這樣細(xì)胞在復(fù)蘇時(shí)才不會(huì)成團(tuán)。
● 細(xì)胞操作請(qǐng)注意無(wú)菌
無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色
1.高安全性,完全使用醫(yī)藥品等級(jí)原料進(jìn)行生產(chǎn),不含動(dòng)物成分,病毒、霉菌和支原體等污染可能性低,各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。
2.細(xì)胞存活率高,無(wú)批次差異。
3.完全凍存液配方,可直接使用,方便簡(jiǎn)捷,可直接存放于-80℃冰箱凍存,無(wú)需經(jīng)過(guò)費(fèi)時(shí)的程序降溫過(guò)程(省時(shí)、省力、省錢(qián))。
無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液凍存液成分
無(wú)血清細(xì)胞,無(wú)血清干細(xì)胞及MSC凍存液
保存條件
儲(chǔ)存于4℃以下。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,為期3年。3個(gè)月以上沒(méi)有使用凍存液計(jì)劃時(shí),盡可能冷凍保存。為避免重復(fù)凍融過(guò)程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低,推薦將100 ml產(chǎn)品分裝小瓶后,再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。
無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液使用方法
細(xì)胞冷凍保存方法
選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。
1.按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。
2.按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。
(參考:5×105至5×106 cells/ml)。
3.取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量,置于離心管中,離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件:1,000~2,000 rpm,4℃,3~5 min)。移去離心管中的上清液。
4.加入適量的無(wú)血清型細(xì)胞凍存液于離心管中,使細(xì)胞濃度為5×105至5×106 cells/ml。緩慢地混合均勻,制成細(xì)胞混合液。
5.將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。
6.直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱,長(zhǎng)期冷凍保存。
7.若研究者需要液氮保存時(shí),可將完全凍結(jié)的凍存管(放入-80℃冰箱后至少一晝夜)移至-196℃液氮罐。
凍存細(xì)胞復(fù)蘇方法
1.從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管,立即放入37℃振動(dòng)水浴槽中快速解凍。
2.待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后,立即加入1 ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合,再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9 ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中,混合均勻。
3.離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件:1,000~2,000 rpm,4℃,3~5 min),移去上清液。
4.清洗細(xì)胞,充分洗凈殘留凍存液。
5.加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后,將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。
6.鏡檢后,研究者可根據(jù)各自方法和需要來(lái)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。
復(fù)蘇細(xì)胞存活率
細(xì)胞株 | 凍存時(shí)間(月) | 細(xì)胞存活率(%) (凍存溫度-80℃) |
293 | 12 | 97.6 |
Sp2/0 | 12 | 92.0 |
CHO-S | 12 | 98.2 |
● 控制好胰酶的消化時(shí)間,切記消化過(guò)度,會(huì)影響細(xì)胞復(fù)蘇效果。
● 重懸細(xì)胞的過(guò)程中,請(qǐng)務(wù)必要輕柔,以免損傷細(xì)胞,但同時(shí)也一定要充分重懸,這樣細(xì)胞在復(fù)蘇時(shí)才不會(huì)成團(tuán)。
● 細(xì)胞操作請(qǐng)注意無(wú)菌
原創(chuàng)作者:上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司