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小鼠ELISA試劑盒各個操作步驟的留意要點!!!!

點擊次數(shù):542 發(fā)布時間:2018/12/10 10:13:40

       在小鼠ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結(jié)合物,加底物。凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強烈振蕩。制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清天然凝固、**收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液,再在其加入血清標本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。
       一般說來,在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃,超過一周測定的需低溫冰存。血清標本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)留意避免溶血,紅細胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標記的小鼠ELISA試劑盒測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。

         本文將敘述板式ELISA各個操縱步驟的留意要點,珠式、管式及磁性球ELSIA,國外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用,嚴格遵照劃定操縱,必能得出正確的結(jié)果。加樣時應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不可濺出,不可產(chǎn)氣憤泡。有此測定(如間接法ELISA)需用稀的血清,可在試管中按劃定的稀釋度稀釋后再加樣。
 

  1.包被抗原的選擇包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。天然蛋白需經(jīng)純化才能用直接吸附法包被,對于含雜質(zhì)較多的抗原可以采用間接捕獲法包被(先用能夠與目的抗原反應(yīng)的物質(zhì)如抗體直接吸附在酶標板上,再通過特異性反應(yīng)使抗原固相化)。經(jīng)純化的重組蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機化合物,由于分子量太小,往往難于直接吸附在酶標板上,一般都先使其與無關(guān)蛋白質(zhì)如BSA等偶聯(lián),偶聯(lián)物吸附于固相載體上。

  2.包被液的選擇一般常用的是pH9.6的碳酸鹽緩沖液,如果包被的抗原在堿性條件下不穩(wěn)定的話,也可以使用pH7.2的磷酸鹽緩沖液。

  3.包被溫度的選擇通常是4-8度條件下過夜或者37度保溫2小時,我們強烈建議4-8度條件下包被,有利于蛋白活性的保持。

  4.包被濃度的選擇包被的zui適濃度隨固相載體和包被物的性質(zhì)變化,一般蛋白質(zhì)的包被濃度為1-5ug/ml,要明確針對特定包被抗原的zui適包被濃度需要。包板后需要封閉嗎?應(yīng)該選擇什么樣的封閉體系?封閉是否必要,取決于ELISA的模式及具體的實驗條件。一般說來,雙抗體夾心法,只要酶標記物是高活性的,操作時洗滌徹底,不經(jīng)封閉也可得到滿意的結(jié)果。而在間接法測定中,封閉一般是必不可少的。常用的封閉劑有0.05%-0.5%的BSA、小鼠ELISA試劑盒10%的小牛血清、1%明膠、5%的脫脂奶粉,AbMART推薦使用5%脫脂奶粉,價廉而且封閉能力強,不過5%脫脂奶粉只適合短期內(nèi)使用,不宜長期保存,所以ELISA試劑盒中較少使用。

原創(chuàng)作者:上海遠慕生物科技有限公司

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