企業(yè)檔案
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物理吸附儀
金屬氧化物比表面積
鋅汞材料比表面及孔隙率測試儀
鎂錳材料孔隙度測試儀
堿錳材料孔隙率測試儀
鋅錳材料孔隙度分析儀
堿性材料孔隙率測量儀
鋰錳材料孔徑分析儀
鋰離子材料比表面
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粉體材料比表面
超細纖維比表面積儀
鈦酸鋰比表面
隔膜比表面積測試儀
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鎢粉比表面積測試
氧化鈦比表面及孔徑分布
鈦白粉比表面積測定儀
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金屬粉末比表面儀
科研專用比表面儀
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總孔體積分析儀
介孔微孔分布分析儀
平均孔徑測量儀
孔結(jié)構(gòu)測試儀
總孔體積測試儀
BET比表面積分析儀
BET法比表面儀
孔徑檢測儀
微孔孔徑分布
微孔分析儀
吸附劑孔徑結(jié)構(gòu)分析
比表面積及孔徑測試儀
微孔孔徑分析
礦物粉比表面分析
氧化硅比表面
氧化鋅孔隙度測定儀
碳酸鈣比表面及孔徑分析儀
活性氧化鋁孔徑分析儀
分子篩比表面積分析儀
活性炭比表面積測量儀
氧化鐵比表面積測定儀
固體粉末比表面
鎳鈷酸鋰比表面儀
電池材料比表面積
氮吸附比表面儀
白炭黑比表面積儀
活性炭比表面
陶瓷比表面
石墨比表面儀
磷酸鐵鋰比表面
孔容積測量儀
孔容積測定儀
微孔分布測定儀
孔隙率測試儀
比表面及孔徑分布測試儀
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孔隙率分析儀
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儀器儀表
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靜態(tài)容量法比表面及孔徑分析儀的優(yōu)點
靜態(tài)容量法比表面及孔徑分析儀的優(yōu)點
與動態(tài)法（連續(xù)流動色譜法）相比，靜態(tài)容量法比表面及孔隙率分析儀有以下八大優(yōu)點：
1. 氮氣的壓力是通過壓力傳感器直接測量得到的，排除了其它因素帶來的影響，而動態(tài)法要通過氮氣
和氦氣相對量的改變以及二者流量的調(diào)節(jié)才能得到；
2. 樣品的吸附與脫附過程是在靜態(tài)下進行并達到吸附平衡，符合理想的吸附平衡條件，而動態(tài)法僅為
相對的動態(tài)平衡；
3. 樣品在吸附與脫附過程中，固定于液氮杜瓦瓶中，不像動態(tài)法每測一個壓力點樣品管都需要進出液
氮杯一次，靜態(tài)法不但節(jié)省了時間，而且大大減少了液氮的消耗；
4. 只用氮氣，不用氦氣，而且氮氣的消耗也極少，大大減少了測試的成本；
5. 靜態(tài)容量法每測一個壓力點只需2分鐘左右，而且可以根據(jù)需要測量很多點，例如多點BET比表面可
測定6~20點以上，孔徑分布測定可選25~100個點，測量的點數(shù)多有利于測量精度和可靠性的提
高，相比之下，動態(tài)法多點BET比表面只測定5點左右，孔徑分布測定只測10個點左右，而且在測
量相同點數(shù)的條件下，靜態(tài)法更節(jié)省時間；
6. 在進行孔徑分布測試時，靜態(tài)容量法具有更顯著的優(yōu)勢，其一，動態(tài)法受熱導(dǎo)檢測器靈敏度及流量調(diào)
節(jié)精度的限制，孔徑測試范圍較小，一般在2~100nm，而靜態(tài)容量法測試范圍可達到1~300nm；
其二，動態(tài)法不能測試出完整的等溫曲線，而且測量的 點數(shù)少，對孔徑分布的分析比較粗糙，而靜
態(tài)容量法可以完整地測試等溫吸附曲線和等溫脫附曲線，實現(xiàn)對孔徑分布比較精確的分析，而且能得
到樣品完整的吸附特性，進而可對樣品的吸附類型和孔結(jié)構(gòu)作出判斷；
7. 靜態(tài)容量法的儀器可以實現(xiàn)真正的全自動控制，包括不需要中途人為補充液氮，而且運行、控制、數(shù)
據(jù)采集與處理、以及計算機操作，均更為簡便、流暢、可靠和智能化，只要把試驗條件輸入計算機，
試驗過程全部自動完成，同步得到全部試驗結(jié)果；樣品的預(yù)處理可同機甚至同位進行，利用主機的
真空條件和單獨的溫控裝置，使預(yù)處理更為充分，操作更為簡便，測試結(jié)果更為可靠.
原創(chuàng)作者：北京精微高博科學(xué)技術(shù)有限公司
