企業(yè)檔案
- 會(huì)員類型:免費(fèi)會(huì)員
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物理吸附儀
金屬氧化物比表面積
鋅汞材料比表面及孔隙率測(cè)試儀
鎂錳材料孔隙度測(cè)試儀
堿錳材料孔隙率測(cè)試儀
鋅錳材料孔隙度分析儀
堿性材料孔隙率測(cè)量?jī)x
鋰錳材料孔徑分析儀
鋰離子材料比表面
負(fù)極活性物質(zhì)孔徑分布
顆粒材料比表面
氧化亞鐵比表面積
四氧化三鐵比表面
粉體材料比表面
超細(xì)纖維比表面積儀
鈦酸鋰比表面
隔膜比表面積測(cè)試儀
氫氧化亞鎳比表面積
泡沫鎳比表面儀
添加劑比表面積測(cè)試
石英粉比表面測(cè)定儀
乙炔黑比表面測(cè)試
礦物粉比表面測(cè)試儀
鎢粉比表面積測(cè)試
氧化鈦比表面及孔徑分布
鈦白粉比表面積測(cè)定儀
二氧化鈦比表面
催化劑比表面積
金屬粉末比表面儀
科研專用比表面儀
研究院所用比表面
高校用比表面儀
總孔體積分析儀
介孔微孔分布分析儀
平均孔徑測(cè)量?jī)x
孔結(jié)構(gòu)測(cè)試儀
總孔體積測(cè)試儀
BET比表面積分析儀
BET法比表面儀
孔徑檢測(cè)儀
微孔孔徑分布
微孔分析儀
吸附劑孔徑結(jié)構(gòu)分析
比表面積及孔徑測(cè)試儀
微孔孔徑分析
礦物粉比表面分析
氧化硅比表面
氧化鋅孔隙度測(cè)定儀
碳酸鈣比表面及孔徑分析儀
活性氧化鋁孔徑分析儀
分子篩比表面積分析儀
活性炭比表面積測(cè)量?jī)x
氧化鐵比表面積測(cè)定儀
固體粉末比表面
鎳鈷酸鋰比表面儀
電池材料比表面積
氮吸附比表面儀
白炭黑比表面積儀
活性炭比表面
陶瓷比表面
石墨比表面儀
磷酸鐵鋰比表面
孔容積測(cè)量?jī)x
孔容積測(cè)定儀
微孔分布測(cè)定儀
孔隙率測(cè)試儀
比表面及孔徑分布測(cè)試儀
孔徑分布測(cè)試儀
孔隙度測(cè)定儀
孔隙率測(cè)量?jī)x
孔隙率分析儀
孔隙度分析儀
比表面測(cè)量?jī)x
比表面及孔隙率測(cè)定儀
比表面及孔徑分析儀
磷酸鐵鋰
電池材料
儀器儀表
孔徑測(cè)量?jī)x
孔隙率測(cè)定儀
孔徑分析儀
孔徑分布測(cè)定儀
BET比表面積儀
BET比表面
比表面測(cè)試儀
比表面測(cè)定儀
比表面積測(cè)試儀
比表面積測(cè)定儀
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比表面積儀
比表面儀
比表面積
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什么是動(dòng)態(tài)法比表面及孔徑分析儀
什么是動(dòng)態(tài)法比表面及孔徑分析儀
(1)動(dòng)態(tài)法即連續(xù)流動(dòng)色譜法,是在液氮溫度下樣品處于流動(dòng)的含氮?dú)夥罩羞M(jìn)行氮吸附,在不同的氮
分壓下達(dá)到吸附的動(dòng)態(tài)相對(duì)平衡,如果使樣品管離開液氮并升至室溫,樣品會(huì)將所吸附的氮?dú)馊?/font>
部脫附出來,動(dòng)態(tài)氮吸附儀每測(cè)定一個(gè)壓力點(diǎn)均需使樣品管從液氮杯中進(jìn)出一次;
(2)動(dòng)態(tài)法是靠使用氦氣作為載氣(因?yàn)樵谝旱獪囟认潞獠粫?huì)被吸附),通過調(diào)整氮/氦比例,或者
通過控制氮/氦的流速,在不改變混合氣體壓力的條件下得到不同的氮分壓,流動(dòng)的混合氣體的壓
力近似于大氣壓,氮分壓= 氮?dú)饬髁?氦氣加氮?dú)獾目偭髁浚謮嚎梢栽?到一個(gè)大氣壓范圍變
化,不需要真空條件;
(3)連續(xù)流動(dòng)色譜法因采用色譜法中的熱導(dǎo)檢測(cè)器來測(cè)量氮吸附量而得名,樣品管被串接于熱導(dǎo)檢測(cè)
器的參考臂與測(cè)量臂之間,當(dāng)熱導(dǎo)檢測(cè)器的參考臂與測(cè)量臂中的氮濃度由于樣品的吸附(或脫
附)而不同時(shí),熱導(dǎo)池失去平衡并輸出一個(gè)電的信號(hào),得到一個(gè)所謂的吸附峰(或脫附峰),其
峰面積正比于氮?dú)獾奈剑ɑ蛎摳剑┝,再通過一個(gè)標(biāo)定量即可求得氮吸附量或脫附量;順便
指出,由于氦氣和氮?dú)獾膶?dǎo)熱系數(shù)相差很大,因此氦/氮混氣中氮濃度的變化會(huì)顯著改變熱導(dǎo)池
的平衡狀態(tài),從而提高熱導(dǎo)檢測(cè)器的靈敏度;
(4)用直接對(duì)比法快速測(cè)定比表面是動(dòng)態(tài)法比表面儀的一大優(yōu)點(diǎn),即采用一個(gè)已知比表面的標(biāo)準(zhǔn)樣品
作為標(biāo)定物質(zhì),在某一個(gè)固定的氮分壓下(一般取氮/氦= 0.2的混氣),用樣品的脫附峰面積直
接與標(biāo)準(zhǔn)樣品的脫附峰面積相比較,便可計(jì)算出樣品的比表面。這種方法測(cè)試速度快,適合于
生產(chǎn)線的在線快速檢測(cè),其缺點(diǎn)是沒有考慮材料吸附特性的差異,因此當(dāng)被測(cè)樣與標(biāo)樣的吸附
特性相差大時(shí),測(cè)試結(jié)果會(huì)出現(xiàn)較大的偏差;
(5)BET比表面測(cè)定法可以克服直接對(duì)比法的上述局限,動(dòng)態(tài)法實(shí)現(xiàn)BET比表面測(cè)定的關(guān)鍵在于能夠
調(diào)整氮?dú)夥謮,并達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),本公司首先采用了穩(wěn)壓、穩(wěn)流系統(tǒng)以及霍尼韋爾小流量傳感
器和流量標(biāo)定等現(xiàn)代化技術(shù),同時(shí)解決了定量體積氮?dú)鈽?biāo)定的技術(shù),在國內(nèi)首先研制成功
的動(dòng)態(tài)BET比表面測(cè)定儀;BET比表面基于多層吸附理論,為通用。動(dòng)態(tài)BET比表面測(cè)定儀
只要把氮分壓定在0.2或0.3,裝上標(biāo)準(zhǔn)比表面樣品,也可用直接對(duì)比法測(cè)定比表面;
(6)動(dòng)態(tài)法測(cè)定孔徑分布:過去認(rèn)為動(dòng)態(tài)法難于測(cè)定孔徑分布,原因是氮分壓的精確控制不好解決,
二是氮分壓在0.9以上時(shí)熱導(dǎo)池的靈敏度大大降低。本公司在解決了氮分壓精確平穩(wěn)控制的基礎(chǔ)
上,采用高靈敏度熱導(dǎo)池以及高點(diǎn)校正技術(shù),創(chuàng)造了動(dòng)態(tài)常壓?jiǎn)螝饴房讖椒植紲y(cè)試儀,其P/Po
可控制到0.98,較好的實(shí)現(xiàn)了中孔(2-50nm)孔徑分布的測(cè)定;動(dòng)態(tài)孔徑分布測(cè)定儀,
同樣可以進(jìn)行直接對(duì)比法和BET法比表面的測(cè)定,不需要復(fù)雜的轉(zhuǎn)換,只是軟件功能上的差別。
原創(chuàng)作者:北京精微高博科學(xué)技術(shù)有限公司