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概念
酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA)是Engvall和Van weemen于1971年提出的。該法是以固相載體吸附技術和免疫酶技術相結(jié)合建立的一種檢測方法，其操作簡便，無需特殊設備，并具有高度的敏感性和準確性，所以受到大家的廣泛重視，以致在較短時間內(nèi)，于國內(nèi)外均取得了較快的進展。
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存儲運輸：低溫避光（請勿重壓，輕拿輕放） 【原理】
是利用固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。
具體可總結(jié)為：
①抗原或抗體能吸附到固相載體表面，并保持其免疫學活性；
②抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，仍保持其免疫學和酶學活性；
③酶結(jié)合物與相應抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結(jié)果。
ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA。
大以上僅供參考，因?qū)嶒炇蚁到y(tǒng)升級，各檢測指標說明書有所更新，*終操作說明請聯(lián)系18910821817
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