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液相阻斷ELISA的原理和步驟

點(diǎn)擊次數(shù):723 發(fā)布時(shí)間:2017/10/26
1.液相阻斷elisa試劑盒其實(shí)就是將抗體(兔抗血清)包被在ELISA板中,于此同時(shí)將待檢血清做幾個(gè)稀釋度和已知抗原在反應(yīng)板中反應(yīng)


2過夜,然后將ELISA板中包被的抗體棄掉,洗板;將反應(yīng)板中一定量的反應(yīng)液加入ELISA板中,37°1h;然后棄液,洗板,加入一定量的一抗(豚鼠抗血清)


3.與所剩抗原結(jié)合,37°1h;elisa試劑盒然后棄液,洗板,加入一定量的酶標(biāo)二抗(兔抗豚鼠血清+酶標(biāo)記物),37°1h;然后棄液,洗板,加入配好的顯色液,37°顯色10-20分鐘左右,加入終止液讀數(shù).

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