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產(chǎn)品展示

新型CHAMP技術(shù)丨艾美捷Helix-IN DNA轉(zhuǎn)染試劑方案

點(diǎn)擊次數(shù):0發(fā)布時(shí)間:2023/5/16 17:11:31

新型CHAMP技術(shù)丨艾美捷Helix-IN DNA轉(zhuǎn)染試劑方案

更新日期:2023/5/16 17:11:31

所 在 地:中國大陸

產(chǎn)品型號:

簡單介紹:OZ Biosciences的新型CHAMP聚合物Helix-IN的設(shè)計(jì)使帶正電荷的復(fù)合物在溶液中保持穩(wěn)定,不會隨時(shí)間推移而聚集。

相關(guān)標(biāo)簽:HELIX-IN DNA轉(zhuǎn)染試劑 

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

 基本原理:

這種新型CHAMP技術(shù)的特殊性來自于雙功能陽離子生物聚合物由三個(gè)部分組成,每個(gè)部分具有不同的特性和功能。

(1)聚合物附近的部分將DNA結(jié)合和縮合到所未有的水平,并有助于細(xì)胞質(zhì)遞送。

(2)第二部分是pH響應(yīng)性和可切割的接頭,通過促進(jìn)內(nèi)體膜的不穩(wěn)定來改善細(xì)胞傳遞。

(3)具有確定和優(yōu)化的分子量的第三部分用作DNA屏蔽和核攝取促進(jìn)劑。 每個(gè)部分的分子量和長度(對于每種類型的聚合物是的)是與整體轉(zhuǎn)染效率相關(guān)的重要參數(shù)。  

 

工作原理:

保護(hù)和血清穩(wěn)定性

OZ Biosciences的新型CHAMP聚合物Helix-IN的設(shè)計(jì)使帶正電荷的復(fù)合物在溶液中保持穩(wěn)定,不會隨時(shí)間推移而聚集。

對CHAMP聚合物的結(jié)構(gòu)、多胺組成和接枝密度進(jìn)行微調(diào)和優(yōu)化,以將聚合物放置在溶解度不受時(shí)間影響的精確界面處。此外,親水基團(tuán)被巧妙地布置在聚合物中,以降低與帶負(fù)電荷的血清蛋白(白蛋白......)的相互作用,從而更有效地定義基因載體。

聚合物保持完整,DNA被保護(hù)免受降解...

這種帶正電荷的雙功能聚合物具有增強(qiáng)的DNA結(jié)合性能,可以在一定程度上保護(hù)DNA;正的DNA/聚合物電荷比使DNA與聚合物結(jié)合,在保護(hù)核酸不被血清酶降解方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。OZ Biosciences設(shè)計(jì)了這種聚合物,即使在50%胎牛血清中37°C孵育24小時(shí)也不會觀察到DNA降解。  

 

細(xì)胞攝取

陽離子復(fù)合物主要通過靜電相互作用與細(xì)胞膜結(jié)合,并且大多數(shù)復(fù)合物通過內(nèi)吞作用途徑(巨胞飲作用、吞噬作用、內(nèi)吞作用)被細(xì)胞攝取。有文獻(xiàn)記載內(nèi)吞作用的途徑是由網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的。

一旦被內(nèi)吞,復(fù)合物被內(nèi)吞在早期的核內(nèi)體中,pH從7.4(細(xì)胞表面)下降至6.0(核內(nèi)體腔內(nèi))。隨著核內(nèi)體進(jìn)入晚期,pH值將降至5。  

 

內(nèi)體逃逸和DNA釋放

聚合物通過與“質(zhì)子海綿”效應(yīng)相關(guān)的陽離子聚合物緩沖能力逃避核內(nèi)體并將其攜帶物釋放到核中。

在酸性介質(zhì)中充當(dāng)弱堿的可質(zhì)子化胺使核內(nèi)體內(nèi)的pH不穩(wěn)定:一旦進(jìn)入核內(nèi)體,特異性ATP酶會產(chǎn)生大量質(zhì)子流入,這些質(zhì)子被聚合物緩沖。大量和持續(xù)的質(zhì)子流動伴隨著氯離子的被動進(jìn)入,導(dǎo)致水的積累。因此,囊泡膨脹直到內(nèi)體破裂,其內(nèi)容物被遞送到細(xì)胞質(zhì)中。

 

聚合物嵌段起此作用。此外,pH響應(yīng)性和可切割的疏水部分增加了補(bǔ)充功能。實(shí)際上,隱藏在生理pH值下的連接體在酸性pH值下會暴露出來,導(dǎo)致其裂解和疏水區(qū)暴露,從而促進(jìn)內(nèi)體膜融合/不穩(wěn)定。

 

在這個(gè)階段,幾個(gè)重要的缺陷可能會影響轉(zhuǎn)染效率:(1)DNA從核內(nèi)體逃逸的能力是轉(zhuǎn)染的主要限制;(2)通常認(rèn)為,DNA必須迅速導(dǎo)入細(xì)胞核以避免細(xì)胞質(zhì)降解;(3)核內(nèi)體(也在細(xì)胞表面)中存在細(xì)胞傳感器,可以識別外源核酸并誘導(dǎo)抑制轉(zhuǎn)染的保護(hù)性反應(yīng)。  

 

運(yùn)輸和核內(nèi)部化

一旦從核內(nèi)體釋放出來,多聚體必須經(jīng)由微管或通過核輸入機(jī)制迀移到細(xì)胞核。通常,大分子DNA(>3000bp)和聚合物幾乎保持不動,因?yàn)橄蚣?xì)胞質(zhì)的擴(kuò)散依賴于尺寸大小,并且許多細(xì)胞質(zhì)核酸酶會降解核酸。由于仍與雙功能聚合物的第三部分結(jié)合,較小的帶正電荷的聚合物可以與陰離子微管或馬達(dá)蛋白相互作用,或以隱形模式擴(kuò)散,直到它們發(fā)生核攝取。在所有這些過程中,DNA被掩蓋并被保護(hù)不被降解。

永生化細(xì)胞進(jìn)入核的明顯方式是在有絲分裂期間,發(fā)生細(xì)胞物質(zhì)的再分布并且核膜被破壞,然而,并非所有細(xì)胞都遵循增殖模式。到目為止,對復(fù)合物載體的核導(dǎo)入知之甚少。 一旦DNA到達(dá)細(xì)胞核,它就會從帶正電荷的聚合物的第二部分釋放出來,分子量和接枝設(shè)計(jì)的目的是改善轉(zhuǎn)染。

 

艾美捷 HELIX-IN DNA轉(zhuǎn)染試劑 研究:

HX10100 HELIX-IN DNA TRANSFECTION REAGENT 100uL 基因表達(dá) 用于細(xì)胞系和難轉(zhuǎn)染細(xì)胞的廣譜轉(zhuǎn)染試劑

HX10500 HELIX-IN DNA TRANSFECTION REAGENT 500uL 基因表達(dá) 用于細(xì)胞系和難轉(zhuǎn)染細(xì)胞的廣譜轉(zhuǎn)染試劑

HX11000 HELIX-IN DNA TRANSFECTION REAGENT 1mL 基因表達(dá) 用于細(xì)胞系和難轉(zhuǎn)染細(xì)胞的廣譜轉(zhuǎn)染試劑

 

HELIX-IN DNA轉(zhuǎn)染試劑應(yīng)用:

主要用途是用于體外和體內(nèi)應(yīng)用的DNA轉(zhuǎn)染。CHAMP技術(shù)增加了轉(zhuǎn)染量:更多的DNA進(jìn)入細(xì)胞,DNA以隱形模式尋址到細(xì)胞核,而不會引起細(xì)胞的警覺和應(yīng)激......該試劑是優(yōu)先粘附的永生化細(xì)胞系的理想選擇,如HEK-293,NIH-3 T3,CHO,COS,HeLa,MCF 7,MEF,RPE-1,C2C12....

它非常適合多個(gè)DNA的共轉(zhuǎn)染。在體內(nèi),DNA被濃縮并保護(hù)成小的多聚物,限制免疫應(yīng)答,并能夠通過循環(huán)系統(tǒng)導(dǎo)航,直到它們被遞送。  

 

如何使用HELIX-IN聚合物轉(zhuǎn)染試劑?

該protocol是一個(gè)非常簡單明了的程序,大體流程如下:

根據(jù)細(xì)胞類型,轉(zhuǎn)染試劑以1:1至3:1的比例(每?g DNA 1?L至每?g DNA 3?L)直接與DNA混合。孵育30分鐘后,Polyplexes和boost被添加到細(xì)胞上。   

21.png

這30分鐘的孵育時(shí)間是該方案的基石,允許完全壓縮和保護(hù)DNA。

在納米顆粒/DNA復(fù)合物自組裝過程中,至少等待30分鐘才能使共聚物和DNA形成穩(wěn)定的超分子納米顆粒。由于共聚物的多部分性質(zhì),形成和穩(wěn)定復(fù)合物的時(shí)間略長于“簡單”聚合物,“簡單”聚合物形成更快(10-20分鐘)。

 

HELIX-IN DNA轉(zhuǎn)染試劑引用文章鑒賞:

Solinger, J.A., Rashid, HO. & Spang, A. FERARI and cargo adaptors coordinate cargo flow through sorting endosomes. Nature Communications13, 4620 (2022).(使用OZ Biosciences的HELIX-IN聚合物轉(zhuǎn)染試劑)

Cadena del Castillo, C.E., Hannich, J.T., Kaech, A. et al. Patched regulates lipid homeostasis by controlling cellular cholesterol levels. Nature Communications12, 4898 (2021). (使用OZ Biosciences的HELIX-IN聚合物轉(zhuǎn)染試劑)

Liu, X., Salokas, K., Weldatsadik, R.G. et al. Combined proximity labeling and affinity purification?mass spectrometry workflow for mapping and visualizing protein interaction networks. Nature Protocols15, 3182–3211 (2020). (使用OZ Biosciences的HELIX-IN聚合物轉(zhuǎn)染試劑)

Liu, X., Salokas, K., Tamene, F. et al. An AP-MS- and BioID-compatible MAC-tag enables comprehensive mapping of protein interactions and subcellular localizations. Nature Communications9, 1188 (2018).(使用OZ Biosciences的HELIX-IN聚合物轉(zhuǎn)染試劑)

 

來源:https://www.amyjet.com/brand/helix-in-dna-transfection.shtml

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