產(chǎn)品展示
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細內(nèi)容
Isotype Rat IgG2a, κ
Recommended Isotype Control(s) InVivoMAb rat IgG2a isotype control, anti-trinitrophenol
Recommended Dilution Buffer InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer
Immunogen Not available or unknown
Reported Applications in vivo macrophage depletion
in vitro CSF1R neutralization
in vivo monocyte depletion
Flow cytometry
Western blot
Formulation PBS, pH 7.0
Contains no stabilizers or preservatives
Endotoxin <2EU/mg (<0.002EU/μg)
Determined by LAL gel clotting assay
Purity >95%
Determined by SDS-PAGE
Sterility 0.2 µm filtration
Production Purified from tissue culture supernatant in an animal free facility
Purification Protein G
RRID AB_2687699
Molecular Weight 150 kDa
Storage The antibody solution should be stored at the stock concentration at 4°C. Do not freeze.
AFS98單克隆抗體與小鼠集落刺激因子1受體(CSF1R)(也稱為巨噬細胞集落刺激因子受體(M-CSFR))和CD115發(fā)生反應(yīng)。CSF1R是一種單程I型膜蛋白,是血小板衍生生長因子受體家族的成員。在小鼠中,CSF1R由單核細胞/巨噬細胞,腹膜滲出物細胞,漿細胞樣和常規(guī)樹突狀細胞以及破骨細胞表達。CSF1R是CSF1的受體,通過CSF1R的CSF1信號傳導(dǎo)調(diào)節(jié)單核細胞譜系中細胞的增殖和分化。據(jù)報道,AFS98抗體可消耗巨噬細胞并阻斷體內(nèi)CSFR1。
艾美捷InVivoMAb 抗小鼠 CSF1R (CD115)#BE0213基本參數(shù):
同種型 大鼠IgG2a, κ
推薦的同種型對照 體內(nèi)MAb大鼠IgG2a同種型對照,抗三硝基苯酚
推薦的稀釋緩沖液 體內(nèi)純 pH 7.0 稀釋緩沖液
免疫原 不可用或未知
報告的應(yīng)用程序 體內(nèi)巨噬細胞耗竭
體外腦脊液1R中
和 體內(nèi)單核細胞去除
流式細胞術(shù)
蛋白質(zhì)印跡
配方 PBS,pH 7.0
不含穩(wěn)定劑或防腐劑
內(nèi)毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)
通過LAL凝膠凝血測定法測定
純度 >95%
由 SDS-PAGE 決定
無 菌 0.2 μm 過濾
生產(chǎn) 從無動物設(shè)施中的組織培養(yǎng)上清液中純化
純化 蛋白 G
里德 AB_2687699
分子量 150 千達
存儲 抗體溶液應(yīng)以4°C的儲備濃度儲存。 不要凍結(jié)。
InVivoMAb 抗小鼠 CSF1R (CD115)部分文獻引用:
in vivo macrophage depletion
Kaminsky, L. W., et al. (2015). "Redundant Function of Plasmacytoid and Conventional Dendritic Cells Is Required To Survive a Natural Virus Infection" J Virol 89(19): 9974-9985.
in vitro CSF-R1 neutralization
Sheng, K. C., et al. (2014). "IL-3 and CSF-1 interact to promote generation of CD11c+ IL-10-producing macrophages" PLoS One 9(4): e95208.
in vivo monocyte depletion
Greter, M., et al. (2012). "GM-CSF controls nonlymphoid tissue dendritic cell homeostasis but is dispensable for the differentiation of inflammatory dendritic cells" Immunity 36(6): 1031-1046.