BioXCell 艾美捷體內(nèi)MAb大鼠IgG1同種型對照，抗辣根過氧化物酶（BE0088）參數(shù)： 

同種型 大鼠IgG1， κ

推薦的稀釋緩沖液 體內(nèi)純 pH 7.0 稀釋緩沖液

配方 PBS，pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通過LAL凝膠凝血測定法測定

純度 >95%

由 SDS-PAGE 決定

無 菌 0.2 μM 過濾

生產(chǎn) 從無動物設施中的組織培養(yǎng)上清液中純化

純化 蛋白 G

里德 AB_1107775

分子量 150 千達

存儲 抗體溶液應以4°C的儲備濃度儲存。 不要凍結。

BioXCell 體內(nèi)MAb大鼠IgG1同種型對照，抗辣根過氧化物酶文獻引用：

體內(nèi)中性粒細胞耗竭

Goschl, L., et al. (2018). "A T cell-specific deletion of HDAC1 protects against experimental autoimmune encephalomyelitis" J Autoimmun 86: 51-61.

多發(fā)性硬化癥（MS）是一種人類神經(jīng)退行性疾病，其特征是自身反應性T細胞從外圍侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。泛組蛋白去乙酰化酶抑制劑（HDACi）的應用改善了實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE），這是一種MS的動物模型，表明HDACi可能是MS的潛在治療策略。然而，個體HDAC成員在EAE發(fā)病機制中的功能尚不清楚。在這項研究中，我們報告了具有 T 細胞特異性缺失的 HDAC1 小鼠（使用 Cd4-Cre 刪除菌株;HDAC1-cKO）對EAE完全耐藥，盡管HDAC1cKO CD4（+）T細胞能夠分化成Th17細胞。RNA測序顯示STAT1是活化的HDAC1-cKO CD4（+）T細胞中差異表達基因的突出上游調(diào)節(jié)因子，并且伴隨著磷酸化STAT1（pSTAT1）的強烈增加。這表明HDAC1控制活化的CD1（+）T細胞中的STAT4活性。pSTAT1水平升高與趨化因子受體Ccr4和Ccr6的表達降低相關，趨化因子受體Ccr1和Ccr1對于T細胞遷移到CNS中很重要。后，WT：HDAC1-cKO混合BM嵌合小鼠恢復了EAE易感性，表明存在細胞自主缺陷。我們的數(shù)據(jù)證明了HDAC<>在EAE中的新病理生理作用，并提供了選擇性抑制HDAC<>可能是治療MS的有希望的策略的證據(jù)。

Clemente-Casares, X., et al. (2016). "Expanding antigen-specific regulatory networks to treat autoimmunity" Nature 530(7591): 434-440.

調(diào)節(jié)性T細胞有望成為自身免疫治療干預的靶標，但目尚無能夠在體內(nèi)擴增抗原特異性調(diào)節(jié)性T細胞的方法。在這里，我們表明，全身遞送涂有與主要組織相容性復合物II類（pMHCII）分子結合的自身免疫疾病相關肽的納米顆粒會觸發(fā)抗原特異性調(diào)節(jié)性CD4（+）T細胞1型（TR1）樣細胞在不同小鼠模型中的產(chǎn)生和擴增，包括用來自患者的淋巴細胞人源化的小鼠，導致已建立的自身免疫現(xiàn)象的解決。十種基于pMHCII的納米藥物顯示出相似的生物學效應，無論遺傳背景，同源T細胞群的流行率或MHC限制如何。這些納米藥物促進疾病引發(fā)的自身反應性T細胞分化為TR1樣細胞，TR<>樣細胞反過來抑制自身抗原負載的抗原呈遞細胞，并驅動同源B細胞分化為抑制疾病的調(diào)節(jié)性B細胞，而不影響全身免疫。因此，基于pMHCII的納米藥物代表了一類新的藥物，可能可用于以疾病特異性方式治療廣泛的自身免疫性疾病。

Sell, S., et al. (2015). "Control of murine cytomegalovirus infection by gammadelta T cells" PLoS Pathog 11(2): e1004481.

巨細胞病毒 （CMV） 感染可導致免疫抑制患者和受感染新生兒的嚴重疾病。先天性以及細胞和體液適應性免疫效應功能有助于控制免疫功能正常個體的CMV。然而，沒有一個先天性或適應性免疫功能對于病毒控制是必需的。在胎兒和HCMV再激活的移植患者中，在人CMV （HCMV）感染期間觀察到γδT細胞的擴增，但γδT細胞在這些條件下的保護功能尚不清楚。在這里，我們展示了小鼠CMV（MCMV）感染，缺乏CD8和CD4字母a-T細胞以及B淋巴細胞的小鼠可以控制MCMV感染，這種感染在缺乏任何T細胞和B細胞的RAG-1（-/-）小鼠中是致命的。從感染小鼠中分離的γδT細胞可以在體外殺死MCMV感染的靶細胞，重要的是，在過繼轉移后為受感染的RAG-1（-/-）小鼠提供長期保護。MCMV 感染宿主中的 γδ T 細胞經(jīng)歷了顯著且持久的表型變化，這與大多數(shù) γδ T 細胞群即使在感染急性期消退后仍仍處于效應/記憶狀態(tài)的觀點相符。在感染的后期，在MCMV持續(xù)存在的器官中觀察到克隆型聚焦的Vgamma1和Vgamma2庫。這些發(fā)現(xiàn)增加了γδT細胞作為抗CMV免疫反應的另一個保護成分。我們的數(shù)據(jù)提供了明確的證據(jù)表明，γδT細胞可以為急性CMV感染提供有效的控制機制，特別是當常規(guī)適應性免疫機制不足或不存在時，例如移植患者或子宮內(nèi)發(fā)育中的免疫系統(tǒng)。這些發(fā)現(xiàn)在干細胞移植環(huán)境中具有意義，因為γδT細胞的抗原識別不受MHC限制，并且已經(jīng)描述了對CMV和腫瘤的雙重反應性。

BioXCell注于提供高品質、高效價、高純度的體內(nèi)用單克隆抗體，為用戶提供全面的抗體靶點與優(yōu)質服務。艾美捷科技是BioXCell的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質的產(chǎn)品與服務。

來源：https://www.amyjet.com/news/BioXCell-new.shtml