產(chǎn)品展示
艾美捷CompTech丨人補(bǔ)體C3c蛋白說(shuō)明書(shū)
點(diǎn)擊次數(shù):0發(fā)布時(shí)間:2023/3/3 16:10:54
更新日期:2023/3/3 16:10:54
所 在 地:中國(guó)大陸
產(chǎn)品型號(hào):
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
名稱: C3c
編號(hào): A116
規(guī)格: 250 µg/vial
濃度: 1.0 mg/mL (實(shí)際濃度見(jiàn)分析證書(shū))
類型 冷凍液體
純度: >90%由SDS-PAGE
緩沖區(qū): 10 mM磷酸鈉,145 mM氯化鈉,pH 7。2
消缺系數(shù)。 A280 nm在1.0 mg/mL時(shí)的=為1. 10
分子量: 139000Da (3鏈)
防腐劑: 無(wú),0.22µm過(guò)濾
存儲(chǔ): - 7 0oC或以下。避免凍融。
根源 正常人血清 (經(jīng)認(rèn)證的HBsAg和HCV、HIV1和HIV-II抗體檢測(cè) 均為陰性) 。
預(yù)防措施 在處理人體血液制品時(shí)要采取常規(guī)的預(yù)防措施。
一般說(shuō)明
C3c是由iC3b (失活的C3b) 通過(guò)蛋白裂解(Law,S。K.A.和里德,K。
B. M. (1995)).在因子H、因子CR1或MCP存在下,I因子將C3b裂解C3b產(chǎn)生的。如果 iC3b與CR1結(jié)合,C3c可以通過(guò)因子I的額外裂解產(chǎn)生。因子H不能作為這種分裂的輔助 因子。C3c也可以通過(guò)胰蛋白酶樣蛋白酶對(duì)iC3b的作用而產(chǎn)生。如果C3b體附著在一 個(gè)表面上,那么iC3b將繼續(xù)附著在該表面上,當(dāng)iC3b被裂解時(shí),C3c被釋放到周?chē)?/span> 溶液中,而C3dg/C3d片段則保留在該表面上。流體相C3b的分解情況相似,但在這種 情況下,C3c和C3dg/C3d都是可溶性片段。
物理特性和結(jié)構(gòu)
分子量: 139,000道爾頓, 由三個(gè)二硫鍵連接鏈 (75,000 Da、39,000 Da和 25,000 Da) 組成。C3c是糖基化的。C3c的結(jié)構(gòu)可能存在相當(dāng)大的異質(zhì)性,因?yàn)樗?/span> 由蛋白酶的作用形成的,而且它對(duì)額外的蛋白水解消化其敏感。ofiC3b消化的初始 階段 (75,000、63,000和39,000 Da) 產(chǎn)生C3c (75,000、25,000和39,000 Da) 和 C3dg (38,900 Da) 。25000Da的片段來(lái)自n端,39000Da的片段來(lái)自C3b的alpha鏈的c 端。C3dg的額外裂解產(chǎn)生C3d (33,800 Da) 。C3c的兩個(gè)較小的片段 (25000和 39000Da) 通過(guò)一個(gè)二硫鍵相互連接,而較小的片段 (25000Da) 通過(guò)一個(gè)二硫鍵連接 到beta鏈 (75000Da) (Morley,B。J.和沃爾波特,M。J. (2000) ;S。K.A. 和里德,K。B.M. (1995) ;多茲,A。W.和Sim,R。B.編輯 (1997) ;摩根,B。
P.ed. (2000)).一些鏈有一個(gè)c端精氨酸殘基,它可能被血清羧基肽酶部分裂解,導(dǎo)致 額外的異質(zhì)性。
功能
目還沒(méi)有已知的C3c的生物學(xué)功能。它通過(guò)CR1作為輔助因子的作用或胰蛋白 酶樣蛋白酶的作用(Lambris,J。D. (1988)).它很快被從循環(huán)中清除。
測(cè)定
目還沒(méi)有針對(duì)C3c的功能檢測(cè)方法。ELISA和濁度法用于定量血漿中的 C3c,但C3、C3b和iC3b可能會(huì)干擾某些檢測(cè)。SDS凝膠的蛋白印跡可用于鑒定和定 量的蛋白質(zhì)和確定鏈結(jié)構(gòu)。
Iu體內(nèi)
在補(bǔ)體激活過(guò)程中,C3b產(chǎn)生于C3的蛋白水解裂解。在侵襲性補(bǔ)體激活過(guò)程中 (在膿毒癥和感染部位) 可能會(huì)形成高濃度的C3b,但大部分是液體期C3b。在血液中 ,因子H和I迅速裂解C3b形成iC3b。雖然iC3b對(duì)胰蛋白酶樣酶非常敏感,但它在血漿 或血清中的壽命很長(zhǎng) (半衰期數(shù)小時(shí)) 。由于血漿中含有過(guò)量的蛋白酶抑制劑,因此 游離凝血酶、纖溶酶或其他活性蛋白酶很少,iC3b仍然是iC3b。然而,在血液中,人 類紅細(xì)胞上的CR1受體誘導(dǎo)了因子I的第三次切割,從而從C3dg中釋放C3c(Dodds,a。 W.和Sim,R。B.編輯 (1997) )。
參考文獻(xiàn)
Dodds, A.W. and Sim, R.B. editors (1997) Complement. A Practical Approach (ISBN 019963539) Oxford University Press, Oxford.
Lambris, J.D. (1988) The multifunctional role of C3, the third component of complement. Immunol Today. 9:387-93.