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產(chǎn)品展示

艾美捷CompTech丨人補(bǔ)體C3c蛋白說(shuō)明書(shū)

點(diǎn)擊次數(shù):0發(fā)布時(shí)間:2023/3/3 16:10:54

艾美捷CompTech丨人補(bǔ)體C3c蛋白說(shuō)明書(shū)

更新日期:2023/3/3 16:10:54

所 在 地:中國(guó)大陸

產(chǎn)品型號(hào):

簡(jiǎn)單介紹:C3c是由iC3b (失活的C3b) 通過(guò)蛋白裂解(Law,S。K.A.和里德,K。B. M. (1995)).在因子H、因子CR1或MCP存在下,I因子將C3b裂解C3b產(chǎn)生的。

相關(guān)標(biāo)簽:CompTech 

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

 艾美捷CompTech人補(bǔ)體C3c蛋白:

 

名稱: C3c

編號(hào): A116

規(guī)格: 250 µg/vial

濃度: 1.0 mg/mL (實(shí)際濃度見(jiàn)分析證書(shū))

類型 冷凍液體

純度: >90%由SDS-PAGE

緩沖區(qū): 10 mM磷酸鈉,145 mM氯化鈉,pH 7。2

消缺系數(shù)。 A280 nm在1.0 mg/mL時(shí)的=為1. 10

分子量: 139000Da (3鏈)

防腐劑: 無(wú),0.22µm過(guò)濾

存儲(chǔ): - 7 0oC或以下。避免凍融。

根源 正常人血清 (經(jīng)認(rèn)證的HBsAg和HCV、HIV1和HIV-II抗體檢測(cè) 均為陰性) 。

預(yù)防措施 在處理人體血液制品時(shí)要采取常規(guī)的預(yù)防措施。

般說(shuō)明

C3c是由iC3b (失活的C3b) 通過(guò)蛋白裂解(LawS。K.A.和里德,K。

B. M. (1995)).在因子H、因子CR1或MCP存在下,I因子將C3b裂解C3b產(chǎn)生的。如果   iC3bCR1結(jié)合,C3c可以通過(guò)因子I的額外裂解產(chǎn)生。因子H不能作為這種分裂的輔助 子。C3c也可以通過(guò)胰蛋白酶樣蛋白酶對(duì)iC3b的作用而產(chǎn)生。如果C3b體附著在一 個(gè)面上,那么iC3b將繼續(xù)附著在該表面上,當(dāng)iC3b被裂解時(shí),C3c被釋放到周?chē)?/span> 液中,而C3dg/C3d片段則保留在該表面上。流體相C3b的分解情況相似,但在這種 下,C3cC3dg/C3d都是可溶性片段。

 

物理特性和結(jié)構(gòu)

分子量:  139,000道爾頓, 由三個(gè)二硫鍵連接鏈 (75,000 Da、39,000 Da 25,000 Da) 組成。C3c是糖基化的。C3c的結(jié)構(gòu)可能存在相當(dāng)大的異質(zhì)性,因?yàn)樗?/span> 蛋白酶的作用形成的,而且它對(duì)額外的蛋白水解消化其敏感。ofiC3b消化的初始  (75,000、63,000和39,000 Da) 產(chǎn)生C3c (75,000、25,000和39,000 Da) 和   C3dg (38,900 Da) 。25000Da的片段來(lái)自n端,39000Da的片段來(lái)自C3balpha鏈的。C3dg的額外裂解產(chǎn)生C3d (33,800 Da) 。C3c的兩個(gè)較小的片段 (25000和      39000Da) 通過(guò)一個(gè)二硫鍵相互連接,而較小的片段 (25000Da) 通過(guò)一個(gè)二硫鍵連接 beta鏈 (75000Da) (Morley,BJ.和沃爾波特,MJ. (2000) ;S。K.A. 和里德,K。B.M. (1995) ;多茲,A。W.和Sim,RB.編輯 (1997) ;摩根,B。

P.ed. (2000)).一些鏈有一個(gè)c端精氨酸殘基,它可能被血清羧基肽酶部分裂解,導(dǎo) 外的異質(zhì)性。

目還沒(méi)有已知的C3c的生物學(xué)功能。它通過(guò)CR1作為輔助因子的作用或胰蛋白 酶樣蛋白酶的作用(Lambris,JD. (1988)).它很快被從循環(huán)中清除。

測(cè)定

還沒(méi)有針對(duì)C3c的功能檢測(cè)方法。ELISA和濁度法用于定量血漿中的 C3c,但C3、C3biC3b可能會(huì)干擾某些檢測(cè)。SDS凝膠的蛋白印跡可用于鑒定和 的蛋白質(zhì)和確定鏈結(jié)構(gòu)。

Iu體內(nèi)

在補(bǔ)體激活過(guò)程中,C3b產(chǎn)生于C3的蛋白水解裂解。在侵襲性補(bǔ)體激活過(guò)程  (膿毒癥和感染部位) 可能會(huì)形成高濃度的C3b,但大部分是液體期C3b。在血液中 ,因子HI迅速裂解C3b形成iC3b。雖然iC3b對(duì)胰蛋白酶樣酶非常敏感,但它在血漿 清中的壽命很長(zhǎng) (半衰期數(shù)小時(shí)) 。由于血漿中含有過(guò)量的蛋白酶抑制劑,因此 凝血酶、纖溶酶或其他活性蛋白酶很少,iC3b仍然是iC3b。然而,在血液中,人 細(xì)胞上的CR1受體誘導(dǎo)了因子I的第三次切割,從而從C3dg中釋放C3c(Dodds,a。 W.SimRB.編輯 (1997) )。

考文獻(xiàn)

Dodds, A.W. and Sim, R.B. editors (1997) Complement. A Practical Approach (ISBN 019963539) Oxford University Press, Oxford.

Lambris, J.D. (1988) The multifunctional role of C3, the third component of complement. Immunol Today. 9:387-93.

 

來(lái)源:https://www.amyjet.com/products/A116.shtml

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