通用多巴胺 (DA) ELISA試劑盒（RDR-DA-Ge）試劑制備：

1.使用將所有試劑盒組分和樣品置于室溫（18-25°C）。

2.標(biāo)準(zhǔn)品-用1.0 mL標(biāo)準(zhǔn)稀釋劑重新配制標(biāo)準(zhǔn)品，在室溫下保持10分鐘，輕輕搖動(dòng)（不要泡沫）。儲(chǔ)備溶液中標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為1000pg/mL。準(zhǔn)備7個(gè)含有0.2 mL標(biāo)準(zhǔn)稀釋劑的試管，并根據(jù)下圖所示使用稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)雙稀釋系列。在下一次轉(zhuǎn)移之徹底混合每個(gè)管。準(zhǔn)備7分的稀釋系列；例如：1000 pg/mL，500 pg/mL，250 pg/mL，125 pg/mL，62.5 pg/mL，31.25 pg/mL，15.625 pg/mL，后一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)稀釋劑的EP管是空白的0 pg/mL。

3.檢測(cè)溶液A和檢測(cè)溶液B-檢測(cè)溶液A和B已經(jīng)處于正確的濃度，不需要進(jìn)一步稀釋。

4.洗滌液-用580 mL去離子水或蒸餾水稀釋20 mL洗滌液濃縮液（30×）以制備600 mL洗滌液（1×）。

5.TMB底物-用無菌吸頭吸取所需劑量的溶液。不要將殘留的溶液傾倒回小瓶中。

注意：

1.不要直接在孔中進(jìn)行連續(xù)稀釋。

2.測(cè)定15分鐘內(nèi)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品。

3.按照說明小心重構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)品，避免起泡并輕輕混合直至晶體完全溶解。

4.重組標(biāo)準(zhǔn)只能使用一次。

5.如果在洗滌液濃縮液（30×）中形成晶體，則溫?zé)嶂潦覝夭⑤p輕混合直至晶體完全溶解。

6.試劑制備過程中使用的任何污染水或容器都會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果。

通用多巴胺 (DA) ELISA試劑盒樣品制備：

1.Reddot Biotech INC.僅負(fù)責(zé)試劑盒本身，不負(fù)責(zé)測(cè)定過程中消耗的樣品。用戶應(yīng)計(jì)算整個(gè)測(cè)定中可能使用的樣品量。請(qǐng)?zhí)犷A(yù)留足夠的樣品。

2.請(qǐng)?jiān)诜治鲱A(yù)測(cè)濃度。如果這些值不在標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi)，用戶必須確定其特定實(shí)驗(yàn)的佳樣品稀釋度。樣品應(yīng)用0.01 mol/L PBS（pH7.0-7.2）稀釋。

3.如果手冊(cè)中未指明樣品，則需要進(jìn)行初步實(shí)驗(yàn)以確定試劑盒的有效性。

4.組織或細(xì)胞提取使用化學(xué)裂解緩沖液制備的樣品可能由于某些化學(xué)品的影響而導(dǎo)致意外的ELISA結(jié)果。

5.由于來自其他來源的抗原與我們?cè)噭┖兄惺褂玫目贵w（例如，抗體靶向構(gòu)象表位而不是線性表位）之間可能不匹配，我們的產(chǎn)品可能無法識(shí)別來自其他制造商的一些天然或重組蛋白。

6.由于細(xì)胞活力，細(xì)胞數(shù)量和/或取樣時(shí)間等因素的影響，試劑盒可能無法檢測(cè)到細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣品。

7.建議將新鮮樣品用于測(cè)定。蛋白質(zhì)降解和變性可能發(fā)生在樣品中，并可能導(dǎo)致不準(zhǔn)確或不正確的結(jié)果

來源：https://www.amyjet.com/products/RDR-DA-Ge.shtml