人類基因組編碼將近100個(gè)DUB，分為五個(gè)不同的家族。其中四個(gè)家族由半胱氨酸蛋白酶和活性位點(diǎn)的活性巰基組成：泛素C端水解酶（UCHs）家族，泛素特異性蛋白酶（USPs）家族，卵巢腫瘤（OUT）結(jié)構(gòu)域家族和Machado-Joseph域（MJD）家族。 DUB的第五個(gè)家族由許多鋅依賴性金屬蛋白酶組成，因此被稱為JAB1/MPN/Mov34金屬酶（JAMM）結(jié)構(gòu)域家族。除了泛素之外，還有額外的小蛋白加合物在翻譯后影響靶蛋白的細(xì)胞命運(yùn)或功能。這些泛素樣蛋白質(zhì)（Ubls）包括小泛素樣修飾物（SUMO），神經(jīng)元體細(xì)胞表達(dá)的發(fā)育調(diào)節(jié)基因8（NEDD8）和干擾素刺激基因15（ISG15），和泛素樣蛋白可逆地結(jié)合至靶蛋白。泛素在指導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的區(qū)室化，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫應(yīng)答方面至關(guān)重要。與DUB類似，泛素樣異肽酶能催化從靶蛋白中去除泛素，如SENPs、DEN1、USP18及UBP43，可以分別去除SUMO，Nedd8和ISG15綴合物。泛素/泛素樣異肽酶涉及很多疾病，包括癌癥，神經(jīng)疾病和感染性疾病。 諸如USP7，USP20，USP33和USP2a等DUB被認(rèn)為是有潛力的癌癥治療靶點(diǎn)。

艾美捷 去泛素化酶抑制劑 LDN-57444是種可透過細(xì)胞的泛素C-末端水解酶（UCH-L1）抑制劑（Ki =0.4uM），其選擇性比UCH-L3高約28倍。 降低蛋白酶體活性并增加泛素化蛋白的水平。 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并引起體內(nèi)突觸蛋白分布和脊柱形態(tài)的顯著改變。 LDN-57444是在不同病理?xiàng)l件下研究UCH-L1的有用工具，例如癌癥和神經(jīng)變性。

艾美捷去泛素化酶抑制劑基本參數(shù)：

純度 > 98% (薄層色譜); 核磁共振（符合）

數(shù)量 10 毫克，50 毫克

分子量 397.6 大

物理狀態(tài) 黃色粉末

溶解度 二甲基亞砜 (20 毫克/毫升)

CAS號 668467-91-2

貯存 4°C，（-20°C 長期）。將溶液在 -20°C 下儲(chǔ)存長達(dá)周。避光�？梢栽谑覝叵逻\(yùn)輸。

艾美捷去泛素化酶抑制劑相關(guān)研究：

SI9644：斯普丁 1

SI9699：P22077 抑制劑

SI9710：MG-132，蛋白酶體抑制劑

SI9649：1,10 菲咯啉