抗體開(kāi)始是在肝素治療開(kāi)始后5天或更長(zhǎng)時(shí)間后形成的。如果患者之接觸過(guò)肝素，并且抗體已經(jīng)循環(huán)，則可能在幾分鐘或幾小時(shí)內(nèi)觀察到對(duì)肝素的免疫反應(yīng)。

確定HIT的診斷很困難，因?yàn)樵S多接受肝素治療的患者都有共同的疾病，這些疾病會(huì)使他們先發(fā)生血小板減少癥，因此可能很難確定HIT的診斷。由于上述機(jī)制，尋找復(fù)合物特異性抗體的存在和功能非常重要。

為了確定HIT的診斷，須使用兩種不同的檢測(cè)方法：免疫檢測(cè)和功能檢測(cè)。

免疫分析（抗原血癥）檢測(cè)對(duì)肝素-血小板因子4（PF4）復(fù)合物反應(yīng)的抗體。但只有小部分在這些檢測(cè)中呈陽(yáng)性的患者出現(xiàn)臨床HIT。另方面，致病性抗體也可與其他肝素復(fù)合物反應(yīng)，如肝素-白細(xì)胞介素-8或肝素中性粒細(xì)胞激活肽2。PF4免疫分析無(wú)法檢測(cè)到這些致病性抗體。

功能分析再現(xiàn)了體內(nèi)病理生理學(xué)，并與HIT的臨床表現(xiàn)高度相關(guān)。5-羥色胺釋放試驗(yàn)（SRA）是種功能性試驗(yàn)，具有較高的敏感性和特異性，但由于使用了放射性同種型，因此不是推薦試驗(yàn)。另種功能分析是聚集分析，但它的靈敏度較低，執(zhí)行時(shí)間較長(zhǎng)。HITAlert™ 是種基于流式細(xì)胞術(shù)的功能分析。

出版物（Garritsen，Solano）顯示HITAlert的特異性™ 與SRA和PF4免疫測(cè)定法相比，試劑盒的致性分別為100%和99%。IQ Products艾美捷HITAlert的靈敏度™ 試劑盒與SRA相比為81%，與PF4免疫測(cè)定相比為88%。

IQ Products艾美捷HITAlert的結(jié)果™ 試劑盒應(yīng)始終與臨床結(jié)果（癥狀和4T試驗(yàn)）和其他血清學(xué)試驗(yàn)起使用。

IQ Products艾美捷HITAlert結(jié)果展示：

圖：HITAlert結(jié)果™ 每個(gè)樣本顯示的試劑盒包括患者樣本的分析：（a）血小板的選擇。（B） 非模擬樣品。（C） 用鈣離子載體刺激樣品。（D） 無(wú)肝素的陽(yáng)性患者樣本。（E） 肝素陽(yáng)性患者樣本（F）肝素過(guò)量陽(yáng)性患者樣本。

IQ Products研究類(lèi)型包括抗體、蛋白質(zhì)和試劑盒，且開(kāi)發(fā)有多種特色創(chuàng)新試劑盒，目重點(diǎn)注于女性健康和妊娠相關(guān)疾病的研究，如先兆子癇（PE）和子宮內(nèi)生長(zhǎng)受限（IUGR）。艾美捷科技是IQ Products的中國(guó)代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。