胰高糖素樣肽-1（GLP-1）歷史：

1902年，Starling和Bayliss發(fā)現(xiàn)了個激素——促胰液素（secretin） 。

1932年，La Barre shou次提出“腸促胰素”這概念，用于描述種可降低血糖但不會引起胰腺外分泌的腸道上段黏膜提取物。

1964~1967年，Elriek等至少3個各自獨立的研究小組發(fā)現(xiàn)，盡管靜脈注射葡萄糖可達(dá)到比口服葡萄糖更高的血糖水平，但口服葡萄糖刺激胰島素分泌反應(yīng)的效應(yīng)大于靜脈注射葡萄糖，這種額外效應(yīng)被稱為“腸促胰素效應(yīng)”。

1971年， Brown從小腸黏膜中分離出種腸促胰素——葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽（GIP）。

1985年，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）也從腸黏膜中被分離提取出來，成為被證實的第二種也是迄為止發(fā)現(xiàn)的zui后種腸促胰素 。

胰高糖素樣肽-1（GLP-1）作用：

以下幾方面發(fā)揮降糖作用：

GLP-1具有葡萄糖濃度依賴性降糖作用

作為種腸源性激素，GLP-1是在營養(yǎng)物質(zhì)特別是碳水化合物的刺激下才釋放入血的，其促胰島素分泌作用呈葡萄糖濃度依賴性，Nauck等對10例血糖控制不佳的2型糖尿病患者進(jìn)行了研究，并在空腹?fàn)顟B(tài)下分別給予患者GLP-1或安慰劑，結(jié)果顯示，患者在輸注GLP-1后，其胰島素和C肽水平顯著增加，胰高血糖素水平顯著降低，空腹血糖水平在4小時后變?yōu)檎�。在血糖水平正常�?span style="font-family: Calibri;">,雖然仍持續(xù)輸注GLP-1，患者的胰島素水平卻不會再升高，血糖水平也維持穩(wěn)定，不再進(jìn)步下降 。這說明GLP-1具有葡萄糖濃度依賴性降糖作用，即只有在血糖水平升高的情況下，GLP-1才發(fā)揮降糖作用，而在血糖水平正常時，則不會使其進(jìn)步降低。GLP-1的這種葡萄糖濃度依賴性降糖特性是其臨床應(yīng)用安全性的基礎(chǔ)與保障，從而免除了人們對現(xiàn)有糖尿病治療藥物及方案可能造成患者嚴(yán)重低血糖的擔(dān)心。

GLP-1具有減輕體重的功效

燦德爾（Zander）等研究顯示，在接受GLP-1治療6周后，參與研究的20例2型糖尿病患者的體重平均減輕了1.9 kg。研究者認(rèn)為，GLP-1是通過多種途徑產(chǎn)生降低體重的作用，包括抑制胃腸道蠕動和胃液分泌，抑制食欲及攝食，延緩胃內(nèi)容物排空。此外，GLP-1還可作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（特別是下丘腦），從而使人體產(chǎn)生飽脹感和食欲下降。

除此之外，GLP-1還具有許多其他生物學(xué)特性及功能，例如，GLP-1可能發(fā)揮降脂、降壓作用，從而對心血管系統(tǒng)產(chǎn)生保護(hù)作用；它還可通過作用于中樞增強學(xué)習(xí)和記憶功能，保護(hù)神經(jīng)。

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4.針對人，小鼠，大鼠樣本進(jìn)行針對優(yōu)化

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種 ELISA 夾心法。它利用固定在微孔板上的特異性抗體和用HRP酶標(biāo)記的抗體來實現(xiàn)對GLP-1的特異性檢測。

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