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產(chǎn)品展示

操作步驟&分析程序丨艾美捷丙二醛(MDA)elisa檢測(cè)試劑盒

點(diǎn)擊次數(shù):0發(fā)布時(shí)間:2023/4/13 16:17:17

操作步驟&分析程序丨艾美捷丙二醛(MDA)elisa檢測(cè)試劑盒

更新日期:2023/4/13 16:17:17

所 在 地:中國(guó)大陸

產(chǎn)品型號(hào):

簡(jiǎn)單介紹:丙二醛(MDA)elisa檢測(cè)試劑盒對(duì)MDA的檢測(cè)具有高靈敏度和良好的特異性。沒(méi)有顯著的交叉反應(yīng)性或觀察到MDA和類似物之間的干擾。

相關(guān)標(biāo)簽:丙二醛(MDA)elisa檢測(cè)試劑盒 

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

 丙二醛(MDA)是常用的膜脂過(guò)氧化指標(biāo),在酸性和高溫度條件下,可以與硫代巴比妥酸(TBA)反應(yīng)生成紅棕色的三甲川(3,5,5-三甲基惡唑-2,4-二酮),其大吸收波長(zhǎng)在532nm。但是測(cè)定植物組織中MDA時(shí)受多種物質(zhì)的干擾,其中主要的是可溶性糖,糖與TBA顯色反應(yīng)產(chǎn)物的大吸收波長(zhǎng)在450nm,但532nm處也有吸收。植物遭受干旱、高溫、低溫等逆境脅迫時(shí)可溶性糖增加,因此測(cè)定植物組織中MDA—TBA反應(yīng)物質(zhì)含量時(shí)一定要排除可溶性糖的干擾。低濃度的鐵離子能夠顯著增加TBA與蔗糖或MDA顯色反應(yīng)物在532、450nm處的消光度值,所以在蔗糖、MDA與TBA顯色反應(yīng)中需一定量的鐵離子,通常植物組織中鐵離子的含量為每克千重100—300ug/g,根據(jù)植物樣品量和提取液的體積,加入Fe3+的終濃度為0.5umol/L。

 

艾美捷丙二醛(MDA)elisa檢測(cè)試劑盒#EKF60157詳細(xì)信息:

編號(hào):EKF60157

規(guī)格:48T/96T

反應(yīng)性:鼠

范圍:7.813-500ng/ml

靈敏度:4.688ng/ml

應(yīng)用:用于血清、血漿、組織勻漿和其他生物液中MDA的定量檢測(cè)。

儲(chǔ)存:2-8°C,保存6個(gè)月

有效期:見(jiàn)試劑盒標(biāo)簽

注:僅供研究使用。

 

丙二醛(MDA)elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:

步驟1:在預(yù)涂板上分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)、試樣、對(duì)照(空白)孔,然后記錄它們的位置。

第2步:在每個(gè)孔中加入50ul標(biāo)準(zhǔn)品或樣品。立即向每個(gè)孔中加入50ul生物素標(biāo)記的抗體,輕輕敲擊

平板以確保充分混合,然后在37°C下孵育45分鐘。

清洗步驟:抽吸并清洗盤子3次。

步驟3:向每個(gè)孔中加入100ul SABC工作溶液,并在37°C下孵育30分鐘。

清洗步驟:抽吸并清洗盤子5次。

第4步:添加90ul TMB基質(zhì)溶液。在37°C下培養(yǎng)10-20分鐘。

步驟5:添加50ul停止溶液。在450nm下立即讀取并計(jì)算

 

分析程序:

稀釋樣品和試劑時(shí),必須將它們完全、均勻地混合。在向井中加入TMB之,平衡TMB

基板在37°C下放置30分鐘。建議為每次測(cè)試?yán)L制一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。

1.在預(yù)涂板上分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)、試樣、對(duì)照(空白)孔,然后記錄其位置。它是建議測(cè)量每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品一式兩份。

2.添加樣品和生物素標(biāo)記的抗體:每孔添加50ul標(biāo)準(zhǔn)、空白或樣品?瞻拙砑訕悠/標(biāo)準(zhǔn)稀釋緩沖液。立即向每個(gè)孔中加入50ul生物素標(biāo)記的抗體工作溶液。封面為我們提供的封板機(jī)。輕輕拍打盤子,確保充分混合。在37°C下培養(yǎng)45分鐘。(解決方案添加到微孔板的底部,盡可能避免內(nèi)壁接觸和起泡。)

3.洗滌:取下蓋子,用洗滌緩沖液洗滌板3次,并讓洗滌緩沖液在孔中停留1分鐘每次。后一次洗滌后,通過(guò)抽吸或潷析去除任何剩余的洗滌緩沖液。

 

來(lái)源:https://www.amyjet.com/products/EKF60157.shtml

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