艾美捷LKT Labs-Cabazitaxel#C002041參數(shù)說明： 

Cas No.：183133-96-2

純度：≥98%

公式：C₄₅H₅₇NO₁₄

配方重量：835.94

化學名稱：1-羥基-7，10-二甲氧基-9-氧代-5，20-環(huán)氧稅-11-烯-2，4，13-三基 4-乙酸酯 2-苯甲酸酯 13-（（2R，3S）-3-（（叔丁氧羰基）氨基）-2-羥基-3-苯基丙酸酯）

IUPAC名稱：（2α，5β，7β，10β，13α）-4-乙酰氧基-1-羥基-13-{[（2R，3S）-2-羥基-3-（2-甲基-2-丙基）氧基]羰基氨基）-3-苯基丙�；鵠氧基}-7，10-二甲氧基-9-氧代-5，20-環(huán)氧稅-11-烯-2-基苯甲酸酯

同義詞：XPR-6258， TXD 258， 紫杉類 XRP6258， RPR 116258A， 杰夫塔納.

溶解度：溶于DMSO（~100毫克/毫升）、乙醇（~50毫克/毫升）。微溶于水。

儲存溫度：-20°C

LKT Labs-Cabazitaxel文獻引用：

Nicolaou K, Yang Z, Liu J, et al. Total synthesis of taxol. Nature. 1994 Feb 17;367(6464):630-634. PMID: 7906395.

Nicolaou K, Valiulin R. Synthesis ａnd biological evaluation of new paclitaxel analogs ａnd discovery of potent antitumor agents. Org Biomol Chem. 2013 Jul 7;11(25):4154-4163. PMID: 23685867.

Sanchez-Munoz R, Perez-Mata E, Almagro L, et al. A novel hydroxylation step in the taxane biosynthetic pathway: a new approach to paclitaxel production by synthetic biology. Front Bioeng Biotechnol. 2020 May 13;8::410. PMID: 32528936.

Guo B, Kai G, Jin H, et al. Taxol synthesis. African J Biotechnol. 2006 Jan 2;5(1):15-20.

Wang T, Chen Y, Zhuang W, et al. Transcriptome sequencing reveals regulatory mechanisms of taxol synthesis in Taxus wallichiana var. Mairei. Int J Genomics. 2019 May 2;2019:1596895. PMID: 31192250.

LKT Laboratories（LKT Labs）注于防癌抗癌特殊化學品研究和開發(fā)域。主要包括：癌癥藥物、藥物發(fā)現(xiàn)試劑盒、天然產物、廣泛的生命科學研究試劑、定制合成等。同時注研究用小分子的合成，純化和分離。主要應用于癌癥和神經(jīng)科學等，包括蛋白激酶抑制劑、離子通道調節(jié)劑和激活劑等。艾美捷科技是LKT Labs的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質的產品與服務。

來源：https://www.amyjet.com/news/LKT-Laboratories-new.shtml