艾美捷m6A RNA甲基化片段富集試劑盒旨在富集RNA含有來(lái)自低輸入RNA的m6A的片段，并通過(guò)PCR或譜鑒定區(qū)域特異性m6A通過(guò)使用Illumina平臺(tái)或其他方法進(jìn)行下一代測(cè)序，獲得表轉(zhuǎn)錄體寬度m6A。該套件的創(chuàng)新工作原理、優(yōu)化方案和組件允許捕獲m6A片段具有小的非特異性背景水平。富集的RNA適合于快速構(gòu)建非條形碼（單路）和條形碼（多路）庫(kù)，允許m6A區(qū)域以較小的偏差和高分辨率被映射。

輸入量：

通常情況下，每個(gè)反應(yīng)的總RNA量范圍為1µg至20µg。對(duì)于佳制備，輸入量應(yīng)為10µg RNA，但數(shù)據(jù)可從使用該試劑盒，總RNA低至500ng。

起始材料：

起始材料可以包括各種哺乳動(dòng)物細(xì)胞樣品，如培養(yǎng)物來(lái)自燒瓶或平板的細(xì)胞、從血液、體液和新鮮/冷凍組織、從整個(gè)細(xì)胞群和胚胎細(xì)胞中分選的特定細(xì)胞等。

目，有幾種方法用于表轉(zhuǎn)錄體范圍的m6A映射。這些方法包括MeRIP、PA-m6A-seq、miCLIP和m6A CLIP。MeRIP已被廣泛使用，但無(wú)法實(shí)現(xiàn)m6A剖面中的高分辨率。PA-m6A-seq、miCLIP和m6A CLIP提高了剖面分辨率但再現(xiàn)性差，工藝復(fù)雜。特別是，這些方法耗時(shí)（>2天）且成本高昂。為了解決這些問(wèn)題，EpigenTek開(kāi)發(fā)了一種新方法：切割并運(yùn)行M6A富集（在靶下切割并使用核酸酶回收M6A富集）。

艾美捷m6A RNA甲基化片段富集試劑盒組分：

抗體：

艾美捷m6A RNA甲基化片段富集試劑盒中使用的抗m6A兔多克隆抗體對(duì)m6A具有高度特異性RNA片段，MeRIP，不與腺嘌呤非甲基化RNA片段交叉反應(yīng)。

內(nèi)部控制：

本試劑盒中提供了陽(yáng)性對(duì)照。

注意事項(xiàng)：

為避免交叉污染，小心地將樣品或溶液移到試紙條中井。使用氣溶膠屏障移液管吸頭，并始終在液體轉(zhuǎn)移之間更換移液管的吸頭。穿在整個(gè)過(guò)程中戴手套。如果手套與樣品接觸，更換手套立即。

m6A RNA甲基化片段富集試劑盒相關(guān)研究：

RNA甲基化定量

P-9003甲基安培™ RNA二硫化物轉(zhuǎn)化試劑盒

P-9005 EpiQuik™ m6A RNA甲基化定量試劑盒（比色法）

P-9008 EpiQuik™ m6A RNA甲基化定量試劑盒（熒光法）

P-9010甲基閃光™ m6A DNA甲基化ELISA試劑盒（比色法）

P-9015甲基閃光™ 尿N6甲基腺苷（m6A）定量試劑盒（比色法）

P-9016 EpiNext™ 切割和運(yùn)行RNA m6A序列試劑盒

DNA分離和清理

P-1003裝配放大器™ 普通組織切片DNA分離試劑盒

P-1004裝配放大器™ 血漿/血清DNA分離試劑盒

P-1006 DNA濃縮試劑盒

P-1009裝配放大器™ 石蠟組織切片DNA分離試劑盒

P-1017裝配放大器™ 尿液DNA分離試劑盒

P-1018裝配放大器™ 血液和培養(yǎng)細(xì)胞DNA提取試劑盒

DNA富集反應(yīng)

P-1015甲基安培™ 甲基化DNA捕獲（MeDIP）試劑盒

P-1038 EpiQuik™ 羥甲基化DNA免疫沉淀（hMeDIP）試劑盒

P-1052 EpiQuik™ MeDIP Ultra套件

P-2002 EpiQuik™ 染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）試劑盒

P-2003 EpiQuik™ 組織染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）試劑盒

2014年上半年EpiQuik™ 工廠ChIP套件

P-2025 ChromaFlash™ 一步ChIP套件

P-2026 ChromaFlash™ 一步磁性ChIP套件

P-2027 ChromaFlash™ ChIP Ultra套件

P-2030 EpiNext™ ChIP Seq高靈敏度試劑盒

PCR分析

P-1029 EpiQuik™ 定量PCR試劑盒

DNA文庫(kù)準(zhǔn)備

P-1051 EpiNext™ DNA文庫(kù)制備試劑盒（Illumina）

P-1053 EpiNext™ 高靈敏度DNA文庫(kù)制備試劑盒（Illumina）

NGS條形碼

P-1060 EpiNext™ NGS條形碼（索引）集-12

來(lái)源：https://www.amyjet.com/products/P-9018-24.shtml