靶向SAP綴合物是一種功能強大的特異性損傷劑，用于分子技術(shù)外科手術(shù)核糖體失活蛋白saporin（來自植物皂莢）是結(jié)合到靶向劑（任何在細胞表面識別并內(nèi)化的物質(zhì)）。目標將綴合物給予細胞（體外或體內(nèi)）。靶向劑在細胞表面。綴合物被內(nèi)化，saporin脫離靶向劑，并使導(dǎo)致蛋白質(zhì)抑制并終導(dǎo)致細胞死亡的核糖體。沒有細胞表面的細胞標記不受影響。

CD11b是Mac-1的α亞基，也稱為CR3。CD11b是C3bi片段的受體補足該受體參與細菌吞噬作用。中性粒細胞CD11b表達減少嚴重創(chuàng)傷后膿毒性并發(fā)癥增加。CD11b是整合素的一種成分，對中性粒細胞粘附到表面很重要。Mac-1-SAP識別Mac-1（CD11b）受體老鼠和人類。Mac-1-SAP非常適合從原代培養(yǎng)物中去除污染巨噬細胞確定其在自身免疫性疾病和退行性疾病如阿爾茨海默病中的作用。

Advanced Targeting Systems/ATSbio艾美捷Mac-1-SAP是大鼠抗CD11b（C3bi受體）單克隆抗體和核糖體失活蛋白saporin的化學偶聯(lián)物。它消除了小鼠和人類中的Mac-1陽性（CD11b陽性）細胞。

Advanced Targeting Systems/ATSbio 艾美捷Mac-1-SAP特異性和制備： 

這種靶向毒素識別小鼠和人類中的Mac-1陽性細胞。Mac-1-SAP是一種化學偶聯(lián)物大鼠CD11b單克隆抗體（C3bi受體，Cat#AB-N05）和核糖體失活蛋白質(zhì)、saporin（Cat.#PR-01）。抗體來自特征良好的M1/70克隆通過小鼠巨噬細胞免疫，但也與人表位反應(yīng)良好。它無法識別免疫毒素是非常有效的，對小鼠單核細胞系的ED50為5pM，與非靶向沙波林相比，沙波林的毒性高出五個數(shù)量以上細胞毒性試驗。

Advanced Targeting Systems/ATSbio艾美捷192 IgG SAP相關(guān)文獻：

1. Kanold PO, Shatz CJ (2002) Developmental regulation of GABA receptor subunits requires subplate neurons. Soc Neurosci Mtg, Orlando FL, Abstract #530.11.

2. Sheehan JJ, Tsirka SE (2002) Reduction of microglia cell populations before induction of excitotoxicity reduces neurodegeneration. Soc Neurosci Mtg, Orlando FL, Abstract #606.9.

3. Kanai T, Watanabe M, Okazawa A, Sato T, Yamazaki M, Okamoto S, Ishii H, Totsuka T, Iiyama R,

Okamoto R, Ikeda M, Kurimoto M, Takeda K, Akira S, ａnd Hibi T (2001) Macrophage-derived IL-18-

mediated intestinal inflammation in the murine model of Crohn’s disease. Gastroenterol 121:875-888.

Advanced Targeting Systems(ATSbio)主要研究域包含神經(jīng)靶向毒素，神經(jīng)生物學研究方面的抗體/蛋白，靶向劑內(nèi)化水平檢測工具等。艾美捷科技是ATSbio的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。

來源：https://www.amyjet.com/brand/Advanced-Targeting-Systems.shtml