該ELISA用于定量測(cè)定游離的certolizumab（抗TNFα定向抗體）。在本試驗(yàn)中來(lái)自樣品的certolizumab與板結(jié)合的TNFα。洗滌步驟后，通過(guò)添加certolizumab特異性過(guò)氧化物酶綴合物。TMB用作過(guò)氧化物酶底物。酶反應(yīng)是通過(guò)加入酸來(lái)實(shí)現(xiàn)的停止。這會(huì)導(dǎo)致顏色從藍(lán)色變?yōu)辄S色。由此產(chǎn)生的顯色化合物用光度法測(cè)定。顏色的強(qiáng)度為與游離的塞妥珠單抗含量成正比�；跇�(biāo)準(zhǔn)曲線顯示了樣品中游離塞妥珠單抗的濃度。

移液方案：

使用，將所有試劑和樣品置于室溫（20–30°C）帶來(lái)，混合均勻。

從套件中取出所需的微量滴定條。未使用的微量滴定條必須與2–8°C時(shí)重新密封鋁包裝中的除濕袋在11個(gè)月內(nèi)儲(chǔ)存和使用。

艾美捷塞托利珠單抗藥物水平檢測(cè)試劑盒可用于測(cè)量治療性抗體的水平血清樣本中的塞妥珠單抗。結(jié)果有助于治療醫(yī)生在早期監(jiān)測(cè)和優(yōu)化治療。

艾美捷塞托利珠單抗藥物水平檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：

1.100µl標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品和樣品（稀釋樣品）微量滴定條的吸液管壓痕。

2.蓋條并在25°C的熱振動(dòng)篩中1小時(shí)550rpm孵育。

3.丟棄凹槽中的內(nèi)容物，并用250µl洗滌緩沖液各5次洗在后一個(gè)洗滌步驟之后，洗滌緩沖液的殘留物通過(guò)取下吸水紙上的輕敲。

4.用移液管將4100µl共軛物（CONJ）移入所有凹陷。

5.蓋條并在25°C的熱振動(dòng)篩中1小時(shí)550rpm孵育。工作說(shuō)明IDKmonitor® certolizumab藥物水平。

6.丟棄凹槽中的內(nèi)容物，并用250µl洗滌緩沖液各5次洗在后一個(gè)洗滌步驟之后，洗滌緩沖液的殘留物通過(guò)取下吸水紙上的輕敲。

7.用移液管將100µl基質(zhì)（SUB）注入所有凹陷。

8.15–20min*在室溫（20–30°C）下在黑暗中孵育。

9.用移液管將100µl塞子溶液（STOP）注入所有凹陷，混合。

10.在450nm的微量滴定板光度計(jì)中測(cè)量參考波長(zhǎng)620nm（或690nm）。如果沒(méi)有可用的參考波長(zhǎng)，則僅測(cè)量450nm。如果光度計(jì)測(cè)量范圍內(nèi)高標(biāo)準(zhǔn)的消光應(yīng)在405nm與620nm（690nm）之間立即測(cè)量。