市面上，SAM甲基轉(zhuǎn)移酶酶活性分析試劑盒非常少，而且很多都是貼牌而來。如何選擇更加可靠的SAM甲基轉(zhuǎn)移酶活性分析試劑盒？

艾美捷G-Biosciences SAM510系列——SAM甲基轉(zhuǎn)移酶活性分析試劑盒，提供一種連續(xù)動力學(xué)酶偶聯(lián)測定方法，可連續(xù)監(jiān)測純化的SAM依賴性甲基轉(zhuǎn)移酶，而無需使用放射性標(biāo)記或終點測量。 這是用于蛋白SAM甲基轉(zhuǎn)移酶的靈敏的酶偶聯(lián)試驗。  

1.SAM510: SAM Methyltransferase AssaySAM甲基轉(zhuǎn)移酶活性分析試劑盒（比色法）【GBS-786-430】 100T 樣本：純化的SAM甲基轉(zhuǎn)移酶

2.SAM-fluoro: SAM Methyltransferase Assay SAM甲基轉(zhuǎn)移酶活性分析試劑盒（熒光法）【GBS-786-431】100T 樣本：純化的SAM甲基轉(zhuǎn)移酶

說明：

1.試劑盒需干冰運(yùn)輸，-80℃保存

2.可替代長貨期產(chǎn)品：Sigma，CBA096

3.僅供科研使用，不得用于醫(yī)療.

艾美捷SAM甲基轉(zhuǎn)移酶活性分析試劑盒原理：

從SAM中去除甲基會產(chǎn)生S-腺苷同型半胱氨酸，通過所含的腺苷同型型半胱氨酸核苷酶將其快速轉(zhuǎn)化為S-核糖同型半胱氨酸和腺嘌呤。這種快速轉(zhuǎn)化阻止了腺苷同型半胱氨酸的積累及其對甲基化反應(yīng)的反饋抑制。后，腺嘌呤脫氨酶將腺嘌呤轉(zhuǎn)化為次黃嘌呤，然后轉(zhuǎn)化為尿酸鹽和過氧化氫。過氧化氫的產(chǎn)生速率通過510nm處吸光度的增加用比色法測定。由于腺苷高半胱氨酸核苷酶的特異性，該測定法可適用于任何純化的SAM依賴性甲基轉(zhuǎn)移酶或產(chǎn)生5-腺苷高半胱氨酸或5“-甲硫腺苷的純化酶。

艾美捷SAM甲基轉(zhuǎn)移酶活性分析試劑盒特色：

1.純化甲基轉(zhuǎn)移酶的動力學(xué)分析或篩選甲基化抑制劑。

2.用于動力學(xué)研究的連續(xù)酶偶聯(lián)試驗。

3.比色法，非放射性測定。

4.與所有試劑一起提供，包括陽性對照。

5.適用于產(chǎn)生S-腺苷高半胱氨酸或5 ＇-甲硫腺苷的酶。

SAM甲基轉(zhuǎn)移酶活性分析試劑盒-Nature文章鑒賞：

IF=69, 《MMSET regulates histone H4K20 methylation ａnd 53BP1 accumulation at DNA damage sites》,Nature

體外組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶測定。

用血凝素（HA）標(biāo)記抗體從293T細(xì)胞中表達(dá)并純化了HA-MMSET和HA-53BP1。 重組組蛋白4蛋白來自Upstate。 根據(jù)制造商的說明進(jìn)行體外組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶測定（SAM510：SAM甲基轉(zhuǎn)移酶測定試劑盒，G-Biosciences）。 簡而言之，所有蛋白質(zhì)都用0.1M Tris-HCl，pH 8.0透析。 20mM HA-MMSET（或HA-MMSET（S102A）突變體）和20mM H4（或HA-53BP1）用于每個反應(yīng)。 在37 ℃下每10 - 30測量510nm處的吸光度，直到增加的吸光度達(dá)到平臺或通過在SDS緩沖液中煮沸終止反應(yīng)，通過15% SDS-PAGE分離它們的內(nèi)容物，并通過用抗H4K20Me2抗體（Upstate）進(jìn)行免疫印跡來觀察H4的甲基化。  

來源：https://www.amyjet.com/featured/SAM.shtml