產(chǎn)品展示
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細內(nèi)容
脊椎動物的免疫系統(tǒng)已經(jīng)進化出先天免疫防御模式識別受體(PRRs),它檢測細菌DNA中的非甲基化胞嘧啶磷酸鳥嘌呤(CpG)基序。CpG基序的細胞激活通過Toll信號通路發(fā)生。Toll樣受體-9(TLR9,CD289)似乎是CpG DNA受體的主要成分,通過與CpG DNA直接結(jié)合而起作用,這觸發(fā)細胞信號通路的誘導,包括絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)和NFκB,從而刺激免疫系統(tǒng)的各種細胞。人TLR9在B細胞和PDC中表達。小鼠也在髓系隔室中表達TLR9。激活TLR9的佳序列因物種而異。合成ODN含有模仿細菌DNA免疫刺激作用的CpG DNA基序,因此可以用作免疫保護劑、疫苗佐劑和抗過敏劑。CpG ODN還影響免疫耐受和自身免疫。不同類型的CpG ODN的特征在于,每種都對免疫反應(yīng)有不同的影響:CpG-A(“D”型)、CpG-B(“K”型)和CpG-C。
CpG-A ODN的特征在于在5'和3'端具有磷酸(PS)鍵的多-G基序(促進細胞攝。┖ODN中心含有PO回文CpG的序列。CpG-A ODN在PDC中誘導大量IFN-α(與CpG-B不同),導致NK細胞和γ-δT細胞中的強激活和IFN-γ產(chǎn)生,但不能激活B細胞。暴露于CpG-A引發(fā)的細胞因子環(huán)境的人單核細胞可以分化為樹突狀細胞。
CpG-a的原型序列是20-mer ODN 2216,其模擬PDC的病毒感染,并能夠調(diào)節(jié)人和小鼠的免疫應(yīng)答。其序列如下:5'-gggGGGACGATCGTCgggggG-3'。小寫字母表示PS連接,大寫字母表示堿基的PO連接3',粗體字母表示CpG二核苷酸。
艾美捷CpG-A DNA,人/小鼠可用于體外生物測定以激活細胞。此外,CpG-A DNA可以用作免疫調(diào)節(jié)劑。
艾美捷CpG-A DNA,人/小鼠化學性質(zhì):
類型:LPS和配體
規(guī)格:200 nmol
制劑約200 nmol凍干、純化的20-mer CpG ODN。確切數(shù)量在標簽上標明。內(nèi)毒素水平無法檢測。通過吸取蒸餾水或去離子水(體積取決于使用的濃度)重新配制小瓶。
使用對于體外刺激,可使用0.05至3μM。建議用戶測試試劑并確定自己的佳濃度。
儲存和穩(wěn)定性:凍干產(chǎn)品應(yīng)在4°C下儲存。將儲備溶液儲存在-20°C的等分試樣中。反復的冷凍和解凍循環(huán)將導致活性喪失。在推薦的儲存條件下,產(chǎn)品可穩(wěn)定一年。
用途:對于體外刺激,可使用0.05至3μM。建議用戶測試試劑并確定自己的佳濃度。
艾美捷CpG-A DNA,人/小鼠相關(guān)文獻:
1. Krieg, A; CpG motifs in bacterial DNA and their immune effects. Annu Rev Immunol 2002, 20: 709
2. Krug, A et al; CpG-A oligonucleotides induce a monocyte-derived dendritic cell-like phenotype that preferentially activates CD8 T cells. J Immunol 2003, 170: 3468
3. Huijbregts, R et al; Hormonal Contraception and HIV-1 Infection: Medroxyprogesterone Acetate Suppresses Innate and Adaptive Immune Mechanisms. Endocrinology 2012, 154:1282
4. Chen, J et al; CpG oligodeoxynucleotide induces bone marrow precursor cells into myeloid-derived suppressor cells. Mol Med Rep 2013, 8:1149
5. Li, H et al; Interferon-induced mechanosensing defects impede apoptotic cell clearance in lupus. J Clin Inv 2015, 125:2877
6. Michel, K et al; Effect of hormonal contraception on the function of plasmacytoid dendritic cells and distribution of immune cell populations in the female reproductive tract. J Acquir Immune Defic Syndr 2015, 68:511