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產(chǎn)品展示

艾美捷衣霉素Tunicamycin 相關(guān)參數(shù)和引用文獻(xiàn)

點擊次數(shù):0發(fā)布時間:2022/9/20 16:17:31

艾美捷衣霉素Tunicamycin 相關(guān)參數(shù)和引用文獻(xiàn)

更新日期:2022/9/20 16:17:31

所 在 地:中國大陸

產(chǎn)品型號:

簡單介紹:衣霉素 Tunicamycin 是一種同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻斷 GlcNAc 磷酸轉(zhuǎn)移酶 (GPT)。

相關(guān)標(biāo)簽:衣霉素Tunicamycin 

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

 艾美捷衣霉素 Tunicamycin 技術(shù)信息:

CAS Number  11089-65-9

Molecular Formula  C39H64N4O16 (for Tunicamycin VII)

Formula Weight  845.0

Purity  95% (mixture of congeners)

Formulation  A crystalline solid

Solubility  

DMF: 20 mg/ml

DMSO: 20 mg/ml

DMSO:PBS(pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml

λmax  208, 260 nm

 

 

艾美捷衣霉素Tunicamycin 是對革蘭氏陽性細(xì)菌、真菌和病毒有活性的抗菌劑。

1它們抑制細(xì)菌中的 N-乙酰己糖胺 (HexNAc) 磷酸轉(zhuǎn)移酶家族,并阻止肽聚糖的生物合成。2在真核生物中,它們抑制 N-乙酰氨基葡萄糖 (GlcNAc) 磷酸轉(zhuǎn)移酶 (GPT),阻止 N-連接糖基化的第1步并誘導(dǎo)未折疊的蛋白質(zhì)反應(yīng)和細(xì)胞死亡。2 , 3 , 4衣霉素的細(xì)胞毒性與反式有關(guān)-2,3-不飽和 BCFA 和飽和的含 BCFA 的衣霉素衍生物,例如 TunR1(貨號31537)和 TunR2(貨號31538),具有降低的毒性。2 , 5衣霉素會削弱受體酪氨酸激酶 EGFR、HER2HER3 和 IGF-1R 的糖基化,從而防止它們易位出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,并降低它們的蛋白質(zhì)水平和活性。6衣霉素使 EGFR 抑制劑耐藥的 U251 神經(jīng)膠質(zhì)瘤和 Bx/PC-3 胰腺腺癌細(xì)胞對輻射敏感。

 

艾美捷衣霉素Tunicamycin引用文獻(xiàn):

1.Esposito, M., Mondal, N., Greco, T.M., et al. Bone vascular niche E-selectin induces mesenchymal-epithelial transition and Wnt activation in cancer cells to promote bone metastasis. Nat. Cell. Biol. (2019).

2.Okuda, K., and Silverman, N. Drosophila model of Leishmania amazonensis infection. Bio. Protoc. 7(23), e2640 (2017).

3.Bosnakovski, D., Choi, S.H., Strasser, J.M., et al. High-throughput screening identifies inhibitors of DUX4-induced myoblast toxicity. Skelet. Muscle 4(4), (2014).

 

來源:https://www.amyjet.com/products/11445-10.shtml

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