LI Silver增強(qiáng)方案：使用 LI Silver 進(jìn)行凝膠染色輕松檢測凝膠和印跡上 的 Nanogold® 標(biāo)記分子

艾美捷 Nanoprobes LI Silver增強(qiáng)方案特色：

1.銀增強(qiáng)劑凝膠染色：LI Silver

2.具體：僅開發(fā) Nanogold® 標(biāo)記帶

3.快速：1-5分鐘

4.敏感：比通常的凝膠染色劑更敏感

5.可直接用于凝膠或印跡轉(zhuǎn)移

1.4 nm Nanogold® 粒子可以與銀起顯影，使它們變得肉眼可見，從而將信號放大數(shù)千倍。如果您使用 monomaleimido-Nanogold、mono-NHS-Nanogold® 或 mono-amino-Nanogold® 標(biāo)記蛋白質(zhì)或其他分子，則可以使用銀增強(qiáng)劑在凝膠上輕松分析和檢測。

以下是檢測凝膠或印跡上 艾美捷 Nanoprobes Nanogold® 標(biāo)記條帶的方案：

1.用 Nanogold® 標(biāo)記后，通過柱層析、蔗糖梯度或其他純化方法去除未結(jié)合的金顆粒。在樣品中留下過量的游離 Nanogold® 會(huì)干擾預(yù)期的凝膠染色。

2.像往常樣運(yùn)行凝膠，有兩個(gè)預(yù)防措施：

A) Nanogold® 會(huì)被 β-巰基乙醇（或 DTT）降解，因此樣品不得與還原劑混合，即必須運(yùn)行非還原凝膠。其他成分（SDS 等）的正常濃度是可以接受的。

B) 樣品不得加熱。上樣，樣品經(jīng)常在 SDS 中煮沸。由于 Nanogold® 在 50°C 以上會(huì)降解，因此不建議加熱。這通常不是限制，因?yàn)榇蠖鄶?shù)樣品無需加熱即可獲得正常的凝膠圖案。

3.如果需要，可以將凝膠電轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素上，但這不是必需的。

4.用幾次去離子水沖洗凝膠。由于銀顯影劑會(huì)被鹵化物沉淀，因此必須去除痕量的 NaCl。

5.將凝膠或印跡置于合適的培養(yǎng)皿中，并涂上足夠的新鮮制備的 LI Silver（目錄號 2013）以覆蓋凝膠。LI 銀是通過混合等量的 A 和 B 組分制備的。不要使用與 LI Silver 完全不同的常用凝膠銀染劑，也不能有效地開發(fā) Nanogold®。

6.觀察應(yīng)該呈現(xiàn)棕黑色的帶的發(fā)展。未進(jìn)入凝膠的含金聚集體或少量游離金可能會(huì)產(chǎn)生背景染色。通常的開發(fā)時(shí)間是 1-5 分鐘。較長的顯影時(shí)間（> 30 分鐘）將導(dǎo)致僅由顯影劑進(jìn)行些非特異性背景自成核染色。

7.當(dāng)達(dá)到佳染色時(shí)，通過在去離子水中沖洗來停止顯影。后的染色凝膠現(xiàn)在是永久記錄。

8.對于所有條帶的比較和可視化，運(yùn)行重復(fù)凝膠并用考馬斯藍(lán)或凝膠銀染色劑染色。

9.由于 Nanogold® 顆粒的重量增加（約 15,000），Nanogold® 標(biāo)記的分子在凝膠上的運(yùn)行通常高約 15,000 MW。因此，標(biāo)記和未標(biāo)記的分子被分開，它們的比例可以通過顯示總蛋白質(zhì)含量的常用凝膠染色（考馬斯或凝膠銀染色）來估計(jì)。

文獻(xiàn)參考：

1.Gregori, L., J. F. Hainfeld, M. N. Simon, ａnd D. Goldgaber. 1997. Binding of amyloid beta protein to the 20S proteasome. J Biol Chem 272 (1): 58–62

2，Wilkens, S. ａnd Capaldi, R.A. Monomaleimidogold labeling of the gamma subunit of the Escherichia coli F1 ATPase examined by cryoelectron microscopy. Arch Biochem. Biophys., 229, 105-109 (1992).

Nanoprobes注于免疫金標(biāo)記和免疫測定試驗(yàn)域，為廣大科研機(jī)構(gòu)提供用于檢測生物分子的靈敏的試劑和技術(shù)。艾美捷科技是Nanoprobes的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。

來源：https://www.amyjet.com/brand/Nanoprobes.shtml