1.對于非灌注，用無菌剪刀或手術刀將分離的組織切碎或切成 2-4 毫米的塊。

2.將組織塊加入適當的緩沖液或冰上的平衡鹽溶液中，洗滌 2-3 次。

3.加入適量的酶并在佳溫度（通常為 37°C）下孵育適當的時間，間歇混合。

4.通過移液（研磨）輕輕分散細胞。

5.通過細網過濾細胞懸浮液。

6.讓細胞沉淀并倒出含有酶的多余液體。洗滌并重復2-3次。

7.在適當的培養(yǎng)基或緩沖液中重懸細胞。

8.定量細胞產量和活力。

9.如果需要，用于培養(yǎng)的種子細胞。

灌注程序需要特殊的設備和技術來循環(huán)緩沖液、培養(yǎng)基和酶。請參閱參考文本以獲取更多信息和指導。

艾美捷Worthington方法和材料：研磨：（通過溫和的泵送作用分散細胞）

這可能是個至關重要的過程。它用于在解離混合物中孵育后分解組織碎片。如果做得太猛烈，細胞會被破壞，降低活力；太弱，組織碎片將保持完整，從而降低產量。使用 10 ml 移液器輕輕研磨，以每約 3.0 ml 的速度填充和排空桶。您可以通過反復試驗確定適合您的組織的速率。避免使細胞懸液起泡。

注：Worthington 的組織解離酶可互換用于所引用的大多數制劑。

Worthington核心酶：包括：膠原蛋白酶，脫氧核糖核酸酶I，彈性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。

Worthington主要研究覆蓋生物技術和生命科學研究，診斷，生物制藥和生物加工應用的高質量純化酶，蛋白質，核酸和試劑盒。艾美捷科技是Worthington的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質的產品與服務。

來源：https://www.amyjet.com/brand/Worthington.shtml