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產(chǎn)品展示

脲酶丨Worthington杰克豆脲酶的特性及測定方案

點擊次數(shù):0發(fā)布時間:2022/7/28 15:03:36

脲酶丨Worthington杰克豆脲酶的特性及測定方案

更新日期:2022/7/28 15:03:36

所 在 地:中國大陸

產(chǎn)品型號:

簡單介紹:Worthington主要研究覆蓋生物技術(shù)和生命科學(xué)研究,診斷,生物制藥和生物加工應(yīng)用的高質(zhì)量純化酶,蛋白質(zhì),核酸和試劑盒。

相關(guān)標(biāo)簽:Worthington 

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

 脲酶催化尿素水解:

NH22CO+3H2OCO2+2NH4OH

 

Jespersen (1975) 報道氨基甲酸銨是在檸檬酸鹽和 Tris 緩沖液中產(chǎn)生的。

 

脲酶存在于許多細(xì)菌、幾種酵母和許多高等植物中。Varner (1960) 對其進(jìn)行了審查。兩個好的來源是:杰克豆(Canavlia ensiformis),它已經(jīng)被結(jié)晶和徹底研究,以及巴氏桿菌。

 

該酶在尿素測定中很重要。參見 Guilbault 和 Montalvo (1970)。已報道其固定化:等。(1974)、James 和 Pring (1975)、Messing (1974)Nakamoto等人。(1975)Sundaram (1973) 和 Tran-Minh 和 Broun (1975)。

  

 

艾美捷Worthington 杰克豆脲酶的特性

分子量:480,000 (Fishbein et al . 1970)。

組成: 單體(a)脲酶可以聚合形成約三百萬道爾頓的六個單元聚合物。(Fishbein等人1970;Fishbein 和 Nagarajan 1972a)。Andrews 和 Reithel (1970) 報告了巰基。Contaxis 和 Reithel (1971) 表明分子可以分成兩半而不會失去活性。另見 Contaxis 和 Reithel (1972)、Fishbein 和 Nagarajan (1972b)、Lynn (1970) 以及 Bailey 和 Boulter (1969)。

佳 pH 值:7.4Cesareo 和 Langton1992)。

KmTris·HCl 中 1.3mMCesareo 和 Langton,1992)。

抑制劑:重金屬。形成NH 4+離子。另見 Fishbein 和 Carbone (1965)。鈉和鉀離子是抑制劑(Cesareo 和 Langton,1992)。

特異性:脲酶對尿素和羥基脲具有特異性(Fishbein 和 Carbone 1965)。另見 Sundaram 和 Laidler (1970)。

穩(wěn)定劑:濃度為 1 X 10 -3 M 的 EDTA。50% 甘油溶液可在 4°下保護(hù)脲酶結(jié)晶懸浮液數(shù)月。

 

艾美捷Worthington脲酶測定方法:

方法:Worthington 采用了種測定方法,其中通過將氨生成與谷氨酸脫氫酶反應(yīng)偶聯(lián)來測量尿素的水解。

 

在指定條件下,在 25°和 pH 7.6 條件下,個單位會導(dǎo)致每分鐘氧化 微摩爾 NADH。除了提高靈敏度外,該測定方法還具有可以對其進(jìn)行操作以允許對尿素進(jìn)行定量的優(yōu)點。

 

試劑:

0.1 M 磷酸鉀緩沖液,pH 7.6

磷酸鹽緩沖液中的 0.023 M Adenosine-5'-diphosphate (ADP)

磷酸鹽緩沖液中的 0.0072 M NADH

磷酸鹽緩沖液中的 0.026 M a-酮戊二酸

磷酸鹽緩沖液中的 1.8 M 尿素

谷氨酸脫氫酶:在 50% 甘油或磷酸鹽緩沖液中稀釋至約 500 單位/ml。使用期間冷藏。

 

酶:

將酶以 1 mg/ml 溶解在 0.1 M 磷酸鹽緩沖液中,pH 7.6。臨用,在緩沖液中進(jìn)步稀釋以獲得 0.02-0.04 ΔA/分鐘的速率。

 

程序:

將分光光度計調(diào)整到 340 nm 和 25°C。將移液器移入每個比色皿,如下所示:

0.10 M 磷酸鹽緩沖液,pH 7.6 2.4 毫升

0.023 M ADP 0.1 毫升

0.0072 M NADH 0.1 毫升

0.026 M α-酮戊二酸 0.1 毫升

1.8 M 尿素 0.1 毫升

GLDH (500 單位/毫升) 0.1 毫升

 

在分光光度計中于 25°孵育 5-10 分鐘以達(dá)到溫度平衡并確定空白率(如果有)。由于試劑中的微量氨,可能會觀察到吸光度的輕微變化。在吸光度變化為零后,加入 0.1 ml 適當(dāng)稀釋的酶。記錄 A 340減少8-10 分鐘。從曲線的線性部分確定 ΔA 340 /分鐘。可能會出現(xiàn)輕微的延遲。

 

Worthington核心酶:包括:膠原蛋白酶,脫氧核糖核酸酶I,彈性蛋白酶,木瓜蛋白酶,核糖核酸酶,胰蛋白酶等。

 

Worthington主要研究覆蓋生物技術(shù)和生命科學(xué)研究,診斷,生物制藥和生物加工應(yīng)用的高質(zhì)量純化酶,蛋白質(zhì),核酸和試劑盒。艾美捷科技是Worthington的中國代理商,為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。

來源:https://www.amyjet.com/brand/Worthington.shtml

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