RCH 2 NH 2 + O 2 + H 2 O → RCHO + NH 3 + H 2 O 2

牛血漿胺氧化酶的分子量為 170 kDa，精胺的適 pH 值為 6.2，亞精胺的適 pH 值為 7.2。胺氧化酶分為兩類：血漿胺氧化酶所屬的含吡哆醛和銅的酶，以及含FAD的氨基氧化酶。天然底物包括兒茶酚胺、色胺衍生物和其他生理活性胺。血漿胺氧化酶用于需要氮基轉移的研究。該分子由兩條相同的多肽鏈組成。每個分子有兩個磷酸吡哆醛和兩個 Cu +原子。牛血漿胺氧化酶受銅螯合劑、許多羧基試劑如銅酮、羥胺的抑制。苯甲酸和苯甲醇都是非競爭性抑制劑（KI = 30 和 34mM 分別）。Worthington 采用的測定胺氧化酶的測定法基本上是 Tabor等人，JBC， 208，645，(1954) 的測定法，反應溫度降至 25°C。

艾美捷Worthington 血漿胺氧化酶 (PAO)化學性質：

穩(wěn)定性/儲存： -20°C 可穩(wěn)定保存 12 個月。儲存在-20°C。

單位定義：在 25°C、pH 7.2 條件下，1 個單位每分鐘氧化 1µmole 芐胺。

技術說明： 1 IU 等于 4,330 Tabor 單位。(TU)

艾美捷Worthington 血漿胺氧化酶 (PAO)測定方案： 

方法: Kapeller-Adler (1971) 徹底審查了胺氧化酶的測定。Worthington 采用的方法本質上是 Tabor等人的方法。(1954) 反應溫度降至 25°C。

反應速度由芐胺氧化引起的 250 nm 處吸光度的增加來確定。在指定條件下，在 25°C 和 pH 7.2 條件下，個單位會導致每分鐘氧化 1 微摩爾芐胺。如此定義的個單位相當于 4330 個泰伯爾單位（泰伯爾和泰伯爾，1972 年）。

試劑：

67 mM 磷酸鉀緩沖液 pH 7.2

1.0% v/v (0.10 M) 芐胺（如果有顏色，重新蒸餾）在 67 mM 磷酸鉀緩沖液中，pH 7.2（底物）

酶：

在 67 mM 磷酸鉀緩沖液（pH 7.2）中溶解至濃度為 10 mg/ml。

程序：

將分光光度計調(diào)整到 250 nm 和 25°C。將 2.8 ml 緩沖液和 0.1 ml 底物溶液倒入每個比色杯吸管中。

在分光光度計中孵育 3-4 分鐘以達到溫度平衡并建立空白率（如果有）。加入 0.1 ml 酶溶液并記錄 A 250增加6-8 分鐘。從曲線的線性部分計算 ΔA 250 /分鐘。可能會出現(xiàn) 2-3 分鐘的延遲，之后反應應與 A 250為 0.75 呈線性關系。

艾美捷Worthington 血漿胺氧化酶 (PAO)相關參考文獻：

1.Achee, F., Chervenka, C., Smith, R., ａnd Yasunobu, K.: XII. The Association ａnd Dissociation, ａnd Number of Subunits of Beef Plasma Amine Oxidase , Biochemistry 7, 4329, 1968

2.Bachrach, U.: Metabolism ａnd Function of Spermine ａnd Related Polyamines , Annu Rev Microbiol 24, 109, 1970

3.Bachrach, U.: Function of Naturally Occurring Polyamines,, Academic Press, NY, , 1973

4.Bachrach, U., ａnd Reches, B.: Enzymic Assay for Spermidine , Anal Biochem 17, 38, 1966

Worthington核心酶：包括：膠原蛋白酶，脫氧核糖核酸酶I，彈性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。

Worthington主要研究覆蓋生物技術和生命科學研究，診斷，生物制藥和生物加工應用的高質量純化酶，蛋白質，核酸和試劑盒。艾美捷科技是Worthington的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質的產(chǎn)品與服務。