FMH 的頻率和大小直接受腹部創(chuàng)傷、疑似胎盤損傷或剖宮產(chǎn)術(shù)后并發(fā)癥的影響。嚴(yán)重的 FMH 可能導(dǎo)致宮內(nèi)死亡。如果母嬰之間的抗原不相容，FMH 可能會導(dǎo)致呼吸問題或貧血，例如新生兒溶血病。

IQ Products艾美捷FETALtrol™檢測原理：

實驗室測定母體循環(huán)中的胎兒細(xì)胞水平仍然是疑似子宮外傷婦女的產(chǎn)科管理和適當(dāng)劑量的 Rh 免疫球蛋白給藥的重要支持。廣泛使用的手動 Kleihauer-Betke 方法在靈敏度和精度方面的局限性促使流式細(xì)胞術(shù)方法在母體血液樣本中檢測胎兒細(xì)胞的應(yīng)用得到提高。

用于檢測胎兒細(xì)胞的抗 HbF 流式細(xì)胞術(shù)方法為評估 FMH 的 KB 手動技術(shù)提供了種簡單、可靠和更較精確的替代方法。該方法在研究血紅蛋白病患者中 HbF 水平或具有低水平 HbF（F 細(xì)胞）的成年紅細(xì)胞的頻率方面具有額外的潛在應(yīng)用。

圖：直方圖 (A) 顯示了在 FMH QuikQuant™ 中使用時 FETALtrol™ 的高水平 (3) 結(jié)果。點圖 (B) 顯示了在 Fetal Cell Count™ 試劑盒中使用高水平 FETALtrol™ 的結(jié)果。

IQ Products艾美捷對照細(xì)胞驗證母嬰出血檢測程序主要優(yōu)勢：

無需獲取臍帶血來進(jìn)行家庭沖泡控制，為實驗室工作人員節(jié)省寶貴的時間

無法獲得新鮮臍帶血時的理想控制

特點：

三個經(jīng)過驗證的水平，對應(yīng)于抗 D 治療的臨床決策點

3個月總保質(zhì)期

FDA 批準(zhǔn)作為胎兒紅細(xì)胞檢測的血液學(xué)控制

注冊為體外診斷醫(yī)療器械 (IVD/CE)

IQ Products艾美捷對照細(xì)胞驗證母嬰出血檢測程序應(yīng)用：

流式細(xì)胞儀方法

Kleihauer-Betke 檢驗

質(zhì)量保證計劃

IQ Products研究類型包括抗體、蛋白質(zhì)和試劑盒，且開發(fā)有多種特色創(chuàng)新試劑盒，目重點注于女性健康和妊娠相關(guān)疾病的研究，如先兆子癇（PE）和子宮內(nèi)生長受限（IUGR）。艾美捷科技是IQ Products的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。

來源：https://www.amyjet.com/brand/IQ%20Products-Brand.shtml