產(chǎn)品展示
豬核因子κB抑制蛋白α(IκBα)elisa試劑盒
點擊次數(shù):8發(fā)布時間:2016/12/11 21:18:42
更新日期:2016/12/11 21:18:42
所 在 地:中國大陸
產(chǎn)品型號:
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
?英文名稱 | ?Porcine IκBα (Inhibitory Subunit of NF Kappa B Alpha) ELISA Kit | ||
?中文名稱 | ?豬核因子κB抑制蛋白α(IκBα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 | ||
?貨號 | ?種屬 | ?Porcine/豬 | |
?規(guī)格 | ?96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
?檢測方法 | ?雙抗體夾心法 | ||
?檢測范圍 | ?~ | ?靈敏度 | ? |
豬核因子κB抑制蛋白α(IκBα)elisa試劑盒原理>>>
豬核因子κB抑制蛋白α(IκBα)elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IκBα抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的IκBα與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IκBα抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗豬IκBα抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IκBα結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,IκBα濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中IκBα的濃度。
豬核因子κB抑制蛋白α(IκBα)elisa試劑盒組成>>>
?名稱 | ? ?規(guī)格 | ?保存 |
?Micro ELISA Plate | ? 8×12 / 8×6* | ?4℃ |
?Reference Standard | ? 2/1 支* | ?4℃ |
?Reference Standard & Sample Diluent | ? 1瓶 20mL/12mL* | ?4℃ |
?Concentrated Biotinylated Detection Ab | ? 1支 120μL/70μL* | ?4℃ |
?Biotinytated Detection Ab Diluent | ? 1瓶 10mL/6mL* | ?4℃ |
?Concentrated HRP Conjugate | ? 1支 120μL/70μL* | ?4℃(避光) |
?HRP Conjugate Diluent | ? 1瓶 10mL/6mL* | ?4℃ |
?Concentrated Wash Buffer (25×) | ? 1瓶 30mL/16mL* | ?4℃ |
?Substrate Reagent | ? 1瓶 10mL/6mL* | ?4℃(避光) |
?Stop Solution | ? 1瓶 10mL/6mL* | ?4℃ |
?Plate Sealer | ? 5/3 張* | |
?Manual | ? 1 份 | |
?Certificate of Analysis | ? 1 份 | |
?*: [96T/48T] |
豬核因子κB抑制蛋白α(IκBα)elisa試劑盒操作步驟>>>
1. 在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各100μL, 37℃孵育90分鐘
2. 加入100μL 生物素化抗體工作液,37℃孵育60分鐘
3. 洗滌3次
4. 加入100μL酶結(jié)合物工作液, 37℃孵育30分鐘
5. 洗滌5次
6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分鐘左右
7. 加入50μL終止液,立即在450nm波長處測量OD值
8. 結(jié)果計算
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