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產(chǎn)品展示

豬血小板膜糖蛋白IV(GP4/CD36)elisa試劑盒

點擊次數(shù):6發(fā)布時間:2016/12/11 20:22:37

豬血小板膜糖蛋白IV(GP4/CD36)elisa試劑盒

更新日期:2016/12/11 20:22:37

所 在 地:中國大陸

產(chǎn)品型號:

簡單介紹:豬血小板膜糖蛋白IV(GP4/CD36)elisa試劑盒本公司長期經(jīng)營ELISA試劑盒、試劑、實驗耗材、標準品等生物化學試劑。價格優(yōu)惠,質(zhì)量保證,產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床。詳情請來電咨詢。

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細內(nèi)容

豬血小板膜糖蛋白IV(GP4/CD36)elisa試劑盒主要參數(shù)>>>

?英文名稱Porcine GP4 (Platelet Membrane Glycoprotein IV) ELISA Kit
中文名稱豬血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
貨號 種屬Porcine/豬
規(guī)格96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
檢測方法雙抗體夾心法
檢測范圍~靈敏度


豬血小板膜糖蛋白IV(GP4/CD36)elisa試劑盒原理>>>

豬血小板膜糖蛋白IV(GP4/CD36)elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬GP4/CD36抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的GP4/CD36與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬GP4/CD36抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬GP4/CD36抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬GP4/CD36結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,GP4/CD36濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中GP4/CD36的濃度。

豬血小板膜糖蛋白IV(GP4/CD36)elisa試劑盒組成>>>

?名稱 ? ?規(guī)格 ?保存
?Micro ELISA Plate ? 8×12 / 8×6* ?4℃
?Reference Standard ? 2/1 支* ?4℃
?Reference Standard & Sample Diluent ? 1瓶 20mL/12mL* ?4℃
?Concentrated Biotinylated Detection Ab ? 1支 120μL/70μL* ?4℃
?Biotinytated Detection Ab Diluent ? 1瓶 10mL/6mL* ?4℃
?Concentrated HRP Conjugate ? 1支 120μL/70μL* ?4℃(避光)
?HRP Conjugate Diluent ? 1瓶 10mL/6mL* ?4℃
?Concentrated Wash Buffer (25×) ? 1瓶 30mL/16mL* ?4℃
?Substrate Reagent ? 1瓶 10mL/6mL* ?4℃(避光)
?Stop Solution ? 1瓶 10mL/6mL* ?4℃
?Plate Sealer ? 5/3 張*
?Manual ? 1 份
?Certificate of Analysis ? 1 份
?*: [96T/48T]


豬血小板膜糖蛋白IV(GP4/CD36)elisa試劑盒操作步驟>>>

1. 在各孔中加入標準品或樣品各100μL, 37℃孵育90分鐘

    2. 加入100μL 生物素化抗體工作液,37℃孵育60分鐘

    3. 洗滌3次

    4. 加入100μL酶結(jié)合物工作液, 37℃孵育30分鐘

    5. 洗滌5次

    6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分鐘左右

    7. 加入50μL終止液,立即在450nm波長處測量OD值

    8. 結(jié)果計算

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