產(chǎn)品展示
豬線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)elisa試劑盒
點(diǎn)擊次數(shù):6發(fā)布時(shí)間:2016/12/7 23:20:11
更新日期:2016/12/7 23:20:11
所 在 地:中國(guó)大陸
產(chǎn)品型號(hào):
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
?英文名稱(chēng) | ?Porcine SOD2 (Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial) ELISA Kit | ||
?中文名稱(chēng) | ?豬線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 | ||
?貨號(hào) | ?種屬 | ?Porcine/豬 | |
?規(guī)格 | ?96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
?檢測(cè)方法 | ?競(jìng)爭(zhēng)ELISA法 | ||
?檢測(cè)范圍 | ?~ | ?靈敏度 | ? |
豬線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)elisa試劑盒原理>>>
豬線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)elisa試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用SOD2抗原包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的SOD2與包被的SOD2競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗SOD2單抗上的結(jié)合位點(diǎn),游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素,生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,SOD2濃度與OD450值之間呈反比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中SOD2的濃度。
豬線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)elisa試劑盒組成>>>
?名稱(chēng) | ? 規(guī)格 | ?保存 |
?Micro ELISA Plate | ? 8×12 / 8×6* | ?4℃ |
?Reference Standard | ? 2/1 支* | ?4℃ |
?Reference Standard & Sample Diluent | ? 1瓶 20mL/12mL* | ?4℃ |
?Concentrated Biotinylated Detection Ab | ? 1支 120μL/70μL* | ?4℃ |
?Biotinytated Detection Ab Diluent | ? 1瓶 10mL/6mL* | ?4℃ |
?Concentrated HRP Conjugate | ? 1支 120μL/70μL* | ?4℃(避光) |
?HRP Conjugate Diluent | ? 1瓶 10mL/6mL* | ?4℃ |
?Concentrated Wash Buffer (25×) | ? 1瓶 30mL/16mL* | ?4℃ |
?Substrate Reagent | ? 1瓶 10mL/6mL* | ?4℃(避光) |
?Stop Solution | ? 1瓶 10mL/6mL* | ?4℃ |
?Plate Sealer | ? 5/3 張* | |
?Manual | ? 1 份 | |
?Certificate of Analysis | ? 1 份 | |
?*: [96T/48T] |
豬線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)elisa試劑盒操作步驟>>>
1. 在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各50μL
2. 立即在各孔中加入50μL 生物素化抗體工作液
3. 37℃孵育45分鐘
4. 洗滌3次
5. 加入100μL酶結(jié)合物工作液, 37℃孵育30分鐘
6. 洗滌5次
7. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分鐘左右
8. 加入50μL終止液,立即在450nm波長(zhǎng)處測(cè)量OD值
9. 結(jié)果計(jì)算
甘油三酯TG ELISA試劑盒規(guī)格:48T/96T免費(fèi)代測(cè)
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豬線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)elisa試劑盒規(guī)格:48T/96T免費(fèi)代測(cè)
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