產(chǎn)品展示
小鼠細(xì)胞色素P4507A1(CYP7A1)elisa試劑盒
點擊次數(shù)：12發(fā)布時間：2016/12/1 13:57:17
更新日期：2016/12/1 13:57:17
所 在 地：中國大陸
產(chǎn)品型號：
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
| 英文名稱 | Mouse CYP7A1 (Cytochrome P450 7A1) ELISA Kit | ||
| 中文名稱 | 小鼠細(xì)胞色素P450 7A1(CYP7A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 | ||
| 貨號 | 種屬 | Mouse/小鼠 | |
| 規(guī)格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 檢測方法 | 雙抗體夾心法 | ||
| 檢測范圍 | 0.313~20ng/mL | 靈敏度 | 0.188ng/mL |
小鼠細(xì)胞色素P4507A1(CYP7A1)elisa試劑盒原理>>>
小鼠細(xì)胞色素P4507A1(CYP7A1)elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CYP7A1抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的CYP7A1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYP7A1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素�？剐∈驝YP7A1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CYP7A1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，CYP7A1濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中CYP7A1的濃度。
小鼠細(xì)胞色素P4507A1(CYP7A1)elisa試劑盒組成>>>
| 名稱 | 規(guī)格 | 保存 |
| Micro ELISA Plate | 8×12 / 8×6* | 4℃ |
| Reference Standard | 2/1 支* | 4℃ |
| Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL* | 4℃ |
| Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL* | 4℃ |
| Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
| Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL* | 4℃(避光) |
| HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
| Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL/16mL* | 4℃ |
| Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃(避光) |
| Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
| Plate Sealer | 5/3 張* | |
| Manual | 1 份 | |
| Certificate of Analysis | 1 份 | |
| *: [96T/48T] | ||
小鼠細(xì)胞色素P4507A1(CYP7A1)elisa試劑盒操作步驟>>>
1. 在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各100μL， 37℃孵育90分鐘
2. 加入100μL 生物素化抗體工作液，37℃孵育60分鐘
3. 洗滌3次
4. 加入100μL酶結(jié)合物工作液， 37℃孵育30分鐘
5. 洗滌5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分鐘左右
7. 加入50μL終止液，立即在450nm波長處測量OD值
8. 結(jié)果計算
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