湖北非那雄胺原料藥廠家德美凱生物，專業(yè)生產(chǎn)供應(yīng)非那雄胺原料藥，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷海外，品質(zhì)深受廣大客戶好評(píng)�，F(xiàn)公司開通互聯(lián)網(wǎng)銷售渠道，為更快更優(yōu)質(zhì)地服務(wù)廣大客戶做出不懈努力。本公司提供小包裝非那雄胺樣品，歡迎廣大客戶來(lái)電垂詢！

 

 

 

 

中文名稱：非那雄胺 

中文別名：N-叔丁基-3-氧代-4-氮雜-5α-雄甾-1-烯-17β-甲酰胺; N-tert-Butyl-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-en-17β-carboxamide; 非那甾胺; 

英文名稱：finasteride 

英文別名：Finastid; Propecia; Proscar; Finasteride; Finpecia;  

CAS號(hào)：98319-26-7 

分子式：C23H36N2O2 

分子量：372.54400 

質(zhì)量：372.27800 PSA：58.20000 LogP：4.53420

外觀與性狀：白色至灰白色結(jié)晶粉末 

密度：1.065 g/cm3 

熔點(diǎn)：253 °C 

沸點(diǎn)：576.6ºC at 760 mmHg 

閃點(diǎn)：177.4ºC 

折射率：1.524 

水溶解性：難溶

 

非那斯特萊（英語(yǔ)：Finasteride），或名非那雄胺，別名非那司提，非那甾胺。是預(yù)防攝護(hù)腺肥大的藥物，副作用多毛癥，因此用于生產(chǎn)防拖發(fā)藥物。 非那斯特萊會(huì)抑制頭發(fā)毛囊的第二型5α還原酶（type 2 5-alpha reductase），使二氫睪固酮（Dihydrotestosterone，DHT）的濃度降低。這是由于第二型5α還原酶能夠?qū)⒉G固酮轉(zhuǎn)換成二氫睪固酮，DHT即是掉發(fā)的元兇，因此非那斯特萊能有效減少掉發(fā)。但會(huì)降低性能力，停用藥物后，性功能障礙癥狀會(huì)消失，但還會(huì)持續(xù)掉發(fā)。柔沛（Propecia）的主成分即是非那斯特萊。Finasteride的半衰期是6小時(shí)，容易被小腸吸收。

 

保列治口服，5mg/次，1次/日。5 mg/日，早晚、飯前、飯后均可服用，建議長(zhǎng)期服用。

腎功能不全患者:對(duì)各種腎功能程度不全患者(肌酐清除率低至9 mL/分)，不需調(diào)整劑量。

老年人:70歲以上患者藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示，非那雄胺的清除率有所降低，但不需調(diào)整劑量。

 

非那雄胺用于拖發(fā)治療時(shí)，口服1mg/次，1次/日，4個(gè)月為1療程。

 

 

三、非那雄胺注意事項(xiàng): 

婦女、兒童和對(duì)本品過(guò)敏者禁用。對(duì)于有大量殘留尿和/或嚴(yán)重尿流減少的患者，應(yīng)密切監(jiān)測(cè)其尿路梗阻的情況。

本藥禁用于懷孕和可能懷孕的婦女。由于包括非那雄胺在內(nèi)的II型5a-還原酶抑制劑具有抑制睪酮轉(zhuǎn)化為二氫睪酮的作用，當(dāng)懷孕婦女服用后，可引起男性胎兒外生殖器異常。由于存在吸收非那雄胺后，繼而對(duì)男性胎兒產(chǎn)生危險(xiǎn)的可能性，當(dāng)服用懷孕或可能受孕時(shí)，不應(yīng)觸摸本藥的碎片和裂片，避免接觸其活性成分。

哺乳婦女:尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。

臨床研究表明，接受保法止治療的男性患者有≥1%的人出現(xiàn)下列與用藥有關(guān)的不良反應(yīng):性欲減退(非那雄胺1.8%，安慰劑1.3%)及陽(yáng)偉(非那雄胺1.3%，安慰劑0.7%)。此外，接受保法止治療的男性患者有0.8%出現(xiàn)射精量減少，安慰劑對(duì)照組0.4%。中止保法止治療后這些不良反應(yīng)消失，在另一項(xiàng)研究中檢測(cè)了非那雄胺對(duì)射精量的影響，發(fā)現(xiàn)與安慰劑無(wú)差異。

保法止(非那雄胺)上市后報(bào)告的不良事件還包括乳房觸痛或腫大、過(guò)敏反應(yīng)(包括皮疹、瘙癢、蕁麻疹和口唇腫脹)和睪丸疼痛。

 

 

－－男性研究

 

三項(xiàng)1879名18至41歲的男子參加的臨床研究已經(jīng)證明了本品的療效。這些男子患有輕度至中度拖發(fā)。在這些研究中采用四項(xiàng)指標(biāo)來(lái)評(píng)估頭發(fā)的生長(zhǎng)，即:頭發(fā)記數(shù)、皮膚科專家組根據(jù)照片作的分級(jí)評(píng)定、研究者的評(píng)估以及患者的自我評(píng)估。

 

兩項(xiàng)接受本品治療5年、頭頂部退發(fā)的男子參加的臨床研究發(fā)現(xiàn):與治療前和安慰劑組相比，早在治療的前三個(gè)月患者的情況就已經(jīng)得到改善�；颊呓邮芊悄切郯分委�5年的結(jié)果表明:根據(jù)照片評(píng)定有90%的患者停止退發(fā);根據(jù)研究人員評(píng)估有93%的患者停止拖發(fā)。另外，根據(jù)頭發(fā)計(jì)數(shù)，65%的接受保法止治療的患者頭發(fā)生長(zhǎng)增加，而安慰劑組為0%;根據(jù)照片評(píng)定，48%的接受本品治療的患者頭發(fā)生長(zhǎng)增加，而安慰劑組為6%;根據(jù)研究人員評(píng)估，77%的接受本品治療的患者頭發(fā)生長(zhǎng)增加，而安慰劑組為15%。

 

對(duì)一項(xiàng)為期12個(gè)月、前頭頂拖發(fā)的男子參加的研究使用上述同樣的方法進(jìn)行評(píng)估，結(jié)果也證實(shí)了接受本品治療的患者頭皮頭發(fā)生長(zhǎng)和外觀有顯著改善。

 

總之，這些研究證明，接受本品治療能增加頭發(fā)生長(zhǎng)并防止雄性激素禿發(fā)的男性患者繼續(xù)拖發(fā)。

 

－－女性研究

 

一項(xiàng)為期12個(gè)月、安慰劑對(duì)照的臨床研究(n=137)證實(shí):接受本品治療對(duì)患有雄性激素禿發(fā)的絕經(jīng)后婦女無(wú)效，與安慰劑組相比，在頭發(fā)記數(shù)、患者自我評(píng)估、研究者評(píng)估和根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)照片進(jìn)行分級(jí)評(píng)定的方面改善。

 

 

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