肺炎衣原體PCR檢測試劑盒

PCR Detection Kit for Chlamydia pneumoniae

貨號：C-pneu-20     規(guī)格：20個反應(yīng)

貨號：C-pneu-50     規(guī)格：50個反應(yīng)

貨號：C-pneu-100     規(guī)格：100個反應(yīng)

儲存：-20度保存，有效期年。避免反復(fù)凍融。

肺炎衣原體（Chlamydia pneumoniae），或稱肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體（Chlamydophila pneumoniae）,是屬于衣原體科（Chlamydiaceae）的性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物，在1965年次分離出來，1989年被正式命名。肺炎衣原體感染呼吸道，包括咽喉、氣管和肺，引起約5-10%的社區(qū)獲得性肺炎；感染后70%的人沒有或只有輕度癥狀，30%的人會有較嚴(yán)重的呼吸道癥狀，包括社區(qū)獲得性肺炎、支氣管炎和上呼吸道感染。其感染易轉(zhuǎn)為慢性，與許多慢性疾病有關(guān)，如慢性阻塞性肺病、支氣管哮喘、肺癌、神經(jīng)功能紊亂、多發(fā)性硬化癥、精神分裂癥、冠心病、動脈粥樣硬化、結(jié)節(jié)病及反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎等。肺炎衣原體侵入人體后，主要引起單核-巨噬細(xì)胞反應(yīng)，肺泡巨噬細(xì)胞作為病原體貯存和傳播的載體，造成其在宿主體內(nèi)的持續(xù)感染。在非人哺乳動物如小鼠及猴的動物實驗研究中發(fā)現(xiàn)，感染早期多無癥狀，大部分在2個月出現(xiàn)肺部病變，主要表現(xiàn)為間質(zhì)性肺炎，早期局部有多核細(xì)胞浸潤，以后則為巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤。其發(fā)病機制尚不明確�？蓮姆尾考捌⑴K中分離出肺炎衣原體。肺炎衣原體通過呼吸道飛沫進(jìn)行傳播，無癥狀感染者也可進(jìn)行傳播，沒有動物和人之間傳播的報道，般認(rèn)為人類是肺炎衣原體唯的宿主；但在考拉、馬，以及其他有袋類動物、兩棲動物、爬行動物中也有發(fā)現(xiàn)肺炎衣原體。根據(jù)遺傳學(xué)分析，人類的肺炎衣原體是源于動物，但已不依賴于動物進(jìn)行傳播。

 對肺炎衣原體的檢測可以采用培養(yǎng)法和血清學(xué)方法。肺炎衣原體只能使用組織培養(yǎng)，不能使用無細(xì)胞培養(yǎng)體系，對雞胚不敏感，般是在呼吸道來源的細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，培養(yǎng)較其他衣原體更為困難。常用的血清學(xué)方法是補體結(jié)合反應(yīng)。哺乳動物般于感染后7天出現(xiàn)補體結(jié)合抗體。微量免疫熒光抗體檢測（MIF）技術(shù)對肺炎衣原體的診斷具有特異和敏感性，因此被國內(nèi)外學(xué)者譽為Cpn感染診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”，但該方法的抗原片制作過程復(fù)雜，實驗室要求條件高。PCR是種體外酶促合成特異性DNA 片段的方法,靈敏度高于其他方法，特異性強，檢測速度快，只需兩三個小時即可完成。定量PCR法與普通PCR法相比，不僅可以精確定量，而且操作更為方便，更少受環(huán)境污染的影響。

本試劑盒針對胞膜外蛋白基因的序列設(shè)計引物和探針，可以特異性識別肺炎衣原體，經(jīng)BLAST驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒檢測了11種細(xì)菌、4種真菌和16種病毒，未發(fā)現(xiàn)非特異性信號；對208個肺炎臨床樣本進(jìn)行檢測，獲得15個陽性，與血清學(xué)檢測結(jié)果致。可見本試劑盒適用于肺炎衣原體的檢測和鑒定。

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