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產(chǎn)品展示

MTT/噻唑藍 細胞增殖 細胞活性 藥物篩選

點擊次數(shù):0發(fā)布時間:2021/12/1 23:15:22

MTT/噻唑藍 細胞增殖 細胞活性 藥物篩選

更新日期:2025/5/13 14:29:48

所 在 地:中國大陸

產(chǎn)品型號:CT-MTT-1

簡單介紹:MTT商品名噻唑藍,是種黃顏色的染料。MTT主要用途:1.藥物(或其他處理方式)對體外培養(yǎng)的細胞活性的測定;2.細胞增殖及細胞活性測定。MTT廣泛用于些生物活性因子的活性檢測、大規(guī)模的藥物篩選、細胞活性試驗以及腫瘤敏感性測定等。它的特點是靈敏度高、經(jīng)濟實惠。

相關標簽:MTT 噻唑藍 細胞增殖 

優(yōu)質(zhì)供應

詳細內(nèi)容

 

貨號:CT-MTT-1

包裝量:1.0克MTT粉末

儲存:+4°C,避光

 

MTT全稱為3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,漢語化學名為 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽,商品名:噻唑藍,是種黃顏色的染料。在水中的溶解度為20 mM。

 

技術資料:

CAS No:298-93-1

分子量:414.32

分子式:C18H16N5SBr

純度:>98%

 

MTT主要有兩個用途:

1.藥物(或其他處理方式)對體外培養(yǎng)的細胞活性的測定;

2.細胞增殖及細胞活性測定。

 

MTT實驗的原理:

細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能將MTT還原為水不溶性的藍紫色結晶甲臢(Formazan),并沉積在細胞中,而死細胞不能進行這個反應。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細胞中的甲臢,用酶標儀在570 nm波長處(490 nm -570 nm之間都可以)測定其光吸收值,在定細胞數(shù)范圍內(nèi),MTT結晶形成的量與細胞數(shù)成正比。根據(jù)測得的吸光度值(OD值)來判斷活細胞數(shù)量,OD值越大,細胞活性越強(如果是測藥物毒性,則表示藥物毒性越。。該方法已廣泛用于些生物活性因子的活性檢測、大規(guī)模的藥物篩選、細胞活性試驗以及腫瘤敏感性測定等。它的特點是靈敏度高、經(jīng)濟實惠。

 

MTT實驗方法(供參考)

 

、MTT的配制

通常配制的MTT濃度為5 mg/ml。可以稱取MTT 0.5克,溶于100 ml的磷酸鹽緩沖液(PBS)或無酚紅的培養(yǎng)基中,用0.22 μm濾膜過濾以除去溶液里的細菌,放4℃ 避光保存,兩周內(nèi)用完。也可分裝后避光保存在-20℃長期保存,并避免反復凍融。在配制和保存的過程中,容器好用鋁箔紙包住。

 

二、實驗步驟

A、貼壁細胞

1、收集對數(shù)期細胞,調(diào)整細胞懸液濃度,向96孔板每孔加入100ul鋪板,調(diào)節(jié)待測細胞密度使每孔含1000-10000個細胞,邊緣孔用無菌水或PBS填充。

2、在5%CO2,37℃條件下孵育。原則上,細胞貼壁后即可加藥,或兩小時,或半天時間,或過夜。般常在天下午鋪板,次日上午加藥。般設5-7個藥物梯度,每孔100ul,般設3個復孔即可,復孔越多結果越準確。同時設置調(diào)零孔(僅含培養(yǎng)基和藥物溶解介質(zhì))和對照孔(僅含細胞和藥物溶解介質(zhì))。

3、置于5%CO2,37℃條件下,孵育時間根據(jù)藥物的作用特點來決定,般24-72小時,中途可在倒置顯微鏡下觀察細胞狀況。

4、每孔加入20ul MTT溶液(5 mg/ml,即0.5% MTT),37℃繼續(xù)培養(yǎng)3-4小時。若藥物能夠與MTT反應,可先離心后棄去培養(yǎng)液,小心用PBS洗2-3遍后,再加入含MTT的培養(yǎng)液。

5、終止培養(yǎng),小心吸去孔內(nèi)培養(yǎng)液。

6、每孔加入150 ul DMSO,置搖床上低速振蕩10分鐘,使結晶物充分溶解。在570nm(可用630nm校準)測量各孔的吸光值。

 

B、懸浮細胞

1、收集對數(shù)期細胞,調(diào)節(jié)細胞懸液濃度1E6/ml,依次將①細胞懸液50ul(即5E4cell/孔),②待檢測藥物50ul,共100ul加入到96孔板(邊緣孔用無菌水或PBS填充)。般設5-7個藥物梯度,般設3個復孔即可,復孔越多結果越準確。同時設置調(diào)零孔(僅含培養(yǎng)基和藥物溶解介質(zhì))和對照孔(僅含細胞和藥物溶解介質(zhì))。

2、置于5% CO2,37 ℃條件下,孵育時間根據(jù)藥物的作用特點來決定,般24-72小時,中途可在倒置顯微鏡下觀察細胞狀況。

3、每孔加入10 ul MTT溶液(5 mg/ml,即0.5%MTT),37℃繼續(xù)培養(yǎng)3-4 h。

4、離心(1000轉(zhuǎn)x10 min),小心吸掉上清,每孔加入150 μl DMSO,置搖床上低速振蕩10 min,使結晶物充分溶解。在570 nm(可用630 nm校準)測量各孔的吸光值。

 

注意事項

1、MTT法只能用來檢測細胞相對數(shù)和相對活力,但不能測定細胞準確數(shù)目。在用酶標儀檢測結果的時候,為保證實驗結果的準確,MTT 吸光值要控制在儀器的線性讀取范圍內(nèi)。

2、MTT好現(xiàn)用現(xiàn)配,配制成5 mg/ml無菌過濾后,在4 ℃避光保存兩周內(nèi)有效,或在-20℃長期保存,避免反復凍融,好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光,以免分解。

3、保存的MTT溶液需要無菌,MTT對菌很敏感;往96孔板加時不避光也沒有關系,畢竟時間較短,不放心的話可以把操作臺上的照明燈關掉。

4、配制MTT時用PBS溶解,也有人用生理鹽水配,可用60 ℃水浴助溶。

5、MTT的缺點:由于MTT經(jīng)還原所產(chǎn)生的甲臢產(chǎn)物不溶于水,需被溶解后才能檢測。這不僅使工作量增加,也會對實驗結果的準確性產(chǎn)生影響,而且溶解甲臢的有機溶劑對實驗者也有損害。

6、MTT有致癌性,用的時候小心,為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴次性手套操作,好戴透明的薄膜PE手套。

7、本產(chǎn)品僅限于業(yè)人員的科學研究使用。

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