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科研人囊蟲病抗體(CYT--Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟

點擊次數(shù):315 發(fā)布時間:2016/11/24 14:04:04
科研人囊蟲病抗體(CYT--Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟

本試劑盒僅供研究使用。

實驗原理:

本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定標本中人囊蟲病抗體(CYT-Ab)。用純化的病抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中囊蟲病抗體(CYT-Ab)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人囊蟲病抗體(CYT-Ab)的存在與否。

人囊蟲病抗體(CYT--Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成:

120倍濃縮洗滌液20ml×17終止液3ml×1

2酶標試劑3ml×1/8陽性對照0.5ml×1

3酶標包被板12孔×49陰性對照0.5ml×1

4樣品稀釋液3ml×110說明書1

5顯色劑A3ml×111封板膜2

6顯色劑B3ml×112密封袋1

標本要求:

1.標本處理:血清、血漿標本可直接檢測

2.標本按要求制備后盡早進行實驗。如不能及時檢測,可將標本在-20℃保存一個月,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

人囊蟲病抗體(CYT--Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟:

1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照(標準品)50µl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測樣品10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10.終止:每孔加終止液50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

人囊蟲病抗體(CYT--Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒結(jié)果判定:

試驗有效性:陽性對照孔平均值1.00;陰性對照平均值≤0.15

臨界值(CUTOFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

陰性判定:樣品OD<臨界值(CUTOFF)者為人囊蟲病抗體陰性

陽性判定:樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為人囊蟲病抗體陽性

注意事項

1.操作嚴格按照人囊蟲病抗體(CYT--Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8℃。

2.有效期:6個月

原創(chuàng)作者:上海蜜駿生物科技有限公司

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