公司介紹
Fish LH ELISA kit魚黃體生成素試劑盒獨(dú)伊生物供應(yīng)elisa試劑盒檢測(cè)的目的是為實(shí)驗(yàn)提供準(zhǔn)確可靠的定量分析實(shí)驗(yàn)依據(jù)。為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中必須堅(jiān)持全面質(zhì)量控制和全過(guò)程質(zhì)量控制。在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃。

儲(chǔ)存方式
Fish LH ELISA kit魚黃體生成素試劑盒樣本保存條件：
1.2-8℃冰箱*多放2周
2.-20到-50℃的冰箱可以放3-6個(gè)月
3.-50℃以下的冰箱，可以放一年

參數(shù)規(guī)格
Fish LH ELISA kit魚黃體生成素試劑盒樣本收集
1.血清樣本用干燥管（紅色）或者促凝管（黃色）收集
2.血漿用抗凝管，一般有EDTA抗凝（紫色）、枸櫞酸鈉抗凝（黑色或者藍(lán)色）
3.動(dòng)物組織勻漿（細(xì)胞）：
              1g組織加入9ml PBS（濃度為0.1M，pH為7.4的）測(cè)分泌型指標(biāo)
              1g組織加入1ml組織裂解液加入8ml PBS 測(cè)細(xì)胞內(nèi)
4.糞便樣本：1g樣本+9ml PBS（濃度為0.01M，pH為7.4的）沒(méi)有PBS的話也可以用一下理鹽水，還是用PBS

樣本離心轉(zhuǎn)速及時(shí)間
1.試管采集的樣本：3000轉(zhuǎn)，離心五分鐘取上清
2.離心管或者EP管采集的樣本：5000－－8000轉(zhuǎn)3分鐘取上清
3..樣本保存如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

操作流程
Fish LH ELISA kit魚黃體生成素試劑盒操作步驟：
1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育15分鐘。避免光照。
8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
國(guó)家重點(diǎn)科研院所的驗(yàn)證，產(chǎn)品質(zhì)量可靠有保證；由從事生命科學(xué)研究的高級(jí)技術(shù)人才售后提供技術(shù)支持，讓您買的放心，用的省心。

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